C19orf56 Activateurs

Les activateurs courants du C19orf56 comprennent, entre autres, la PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, l'Insuline CAS 11061-68-0 et l'Anisomycine CAS 22862-76-6.

C19orf56 peut influencer la fonction de la protéine par le biais de diverses voies de signalisation intracellulaires, principalement en modulant l'activité des kinases et des phosphatases qui phosphorylent les protéines. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et le diacylglycérol sont tous deux efficaces pour activer la protéine kinase C (PKC), qui sert de kinase pivot dans la signalisation cellulaire. L'activation de la PKC conduit souvent à la phosphorylation de multiples substrats, y compris des protéines telles que C19orf56. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, active la protéine kinase A (PKA), une autre kinase qui peut phosphoryler C19orf56, modulant ainsi son activité. L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut déclencher l'activation des protéines kinases dépendantes du calcium, conduisant potentiellement à la phosphorylation de C19orf56.

Le facteur de croissance épidermique (EGF) se lie à son récepteur, déclenchant une cascade d'événements de phosphorylation impliquant les voies MAPK/ERK, qui sont connues pour phosphoryler une variété de protéines. Si C19orf56 fait partie de cette voie, l'EGF contribuerait à son activation. De même, l'engagement de l'insuline avec son récepteur déclenche un réseau de phosphorylation par les voies PI3K/Akt et MAPK, qui sont capables de modifier l'état de phosphorylation de C19orf56. L'anisomycine, en activant les voies MAPK/ERK et JNK, et des agents comme la caliculine A et l'acide okadaïque, par l'inhibition des protéines phosphatases, peuvent entraîner la phosphorylation et l'activation conséquente de C19orf56. En outre, la thapsigargin, en perturbant l'homéostasie calcique par l'inhibition de la SERCA, et la bradykinine, par ses actions médiées par les récepteurs, entraînent une augmentation du calcium intracellulaire et une activation de la PKC, qui peuvent toutes deux aboutir à la phosphorylation de C19orf56. Enfin, le peroxyde d'hydrogène peut moduler les voies de signalisation en influençant diverses kinases et phosphatases, ce qui peut conduire à la modification oxydative de protéines telles que le C19orf56, affectant ainsi son état d'activité.