Date published: 2025-10-11

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Inhibiteurs C19orf52

Les inhibiteurs courants de la C19orf52 comprennent, entre autres, la Staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, la Rapamycine CAS 53123-88-9 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Les inhibiteurs de C19orf52 englobent une gamme de composés qui ciblent des voies de signalisation ou des molécules spécifiques afin d'entraver indirectement l'activité fonctionnelle de C19orf52. La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, peut inhiber les protéines kinases qui jouent un rôle central dans les événements de phosphorylation susceptibles d'activer ou de stabiliser le C19orf52. De même, le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs de PI3K, diminuent la signalisation PI3K/AKT/mTOR, ce qui pourrait compromettre la fonction du C19orf52 si son activité dépend de cette voie. L'inhibition par la rapamycine de mTORC1, un nœud central dans la régulation de la croissance cellulaire et du métabolisme, peut affecter le C19orf52 si sa fonctionnalité est liée à la signalisation de mTORC1.

Plus loin dans la cascade de signalisation, les inhibiteurs de MEK tels que U0126 et PD98059 inhibent directement la voie MAPK/ERK, qui est essentielle pour la prolifération et la différenciation cellulaires. Si C19orf52 opère dans cette voie, son activité sera entravée. En outre, SB203580 et SP600125 ciblent respectivement les voies p38 MAPK et JNK. Ces voies font partie intégrante de la réponse cellulaire au stress, et les inhibiteurs de C19orf52 englobent une gamme de composés qui ciblent des voies de signalisation ou des molécules spécifiques afin d'entraver indirectement l'activité fonctionnelle de C19orf52. La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, peut inhiber les protéines kinases qui jouent un rôle central dans les événements de phosphorylation susceptibles d'activer ou de stabiliser le C19orf52. De même, le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs de PI3K, diminuent la signalisation PI3K/AKT/mTOR, ce qui pourrait compromettre la fonction du C19orf52 si son activité dépend de cette voie. L'inhibition par la rapamycine de mTORC1, un nœud central dans la régulation de la croissance cellulaire et du métabolisme, peut affecter le C19orf52 si sa fonctionnalité est liée à la signalisation de mTORC1.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Le sorafenib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui inhibe également les kinases Raf. Si l'activité de C19orf52 est Raf-dépendante, l'inhibition de Raf par le sorafenib pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de C19orf52.

Saracatinib

379231-04-6sc-364607
sc-364607A
10 mg
200 mg
$113.00
$1035.00
7
(1)

L'AZD0530 est un inhibiteur de la kinase Src et, comme le dasatinib, il inhiberait l'activité de C19orf52 si la fonction de C19orf52 est régulée par les voies de signalisation de la kinase Src.