Inhibiteurs C19orf44
Les inhibiteurs courants du C19orf44 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la triciribine CAS 35943-35-2, le chlorhydrate LY-333,531 CAS 169939-93-9, le dasatinib CAS 302962-49-8 et le PD173074 CAS 219580-11-7.
Les inhibiteurs de C19orf44 sont des composés chimiques qui conduisent directement ou indirectement à l'inhibition fonctionnelle de la protéine C19orf44. La staurosporine, un inhibiteur de kinase à large spectre, peut entraver l'activité du C19orf44 en bloquant le site de liaison de l'ATP commun à de nombreuses kinases, qui est un mécanisme fondamental requis pour l'activité kinase. Cette action peut conduire à l'inhibition directe du C19orf44 s'il possède une activité kinase ou s'il dépend de la phosphorylation par d'autres kinases. Un autre composé, la triciribine, cible spécifiquement l'AKT, une kinase impliquée dans divers processus cellulaires. L'inhibition de l'AKT par la triciribine régulerait à la baisse toute activité du C19orf44 dépendant de l'AKT, ce qui entraînerait une diminution de la fonction du C19orf44.
La PKC est une autre famille de kinases impliquée dans diverses voies de signalisation, et le LY333531 et la chélérythrine sont des inhibiteurs qui ciblent cette famille. Le LY333531 inhibe sélectivement la PKCβ, tandis que la chélérythrine est un inhibiteur plus général de la PKC. Si le C19orf44 est modulé par l'activité de la PKC, ces inhibiteurs diminueraient l'activité du C19orf44 en empêchant les événements de phosphorylation médiés par la PKC. L'inhibiteur de MEK1/2 CI-1040 pourrait potentiellement diminuer l'activité du C19orf44 en inhibant la voie MAPK/ERK, qui est une voie clé dans la régulation de la prolifération et de la différenciation cellulaires. Si la fonction du C19orf44 dépend de la signalisation MAPK/ERK, l'interférence du CI-1040 entraînerait une réduction de l'activation de cette voie et, par conséquent, une diminution de l'activité du C19orf44.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inhibiteur de protéine kinase non sélectif qui inhibe largement les protéines kinases en entrant en compétition avec l'ATP pour la liaison. Si C19orf44 est une kinase ou si sa fonction repose sur une activité kinase, la staurosporine inhiberait son activité en empêchant l'ATP de se lier au site actif, ce qui entraînerait une diminution de l'activité de C19orf44. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un inhibiteur de l'AKT qui empêche la phosphorylation et l'activation de l'AKT. Si le C19orf44 est un substrat de l'AKT ou est régulé positivement par la signalisation de l'AKT, l'inhibition de l'AKT par la triciribine entraînerait une diminution de l'activité du C19orf44. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
Un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C bêta (PKCβ). Si le C19orf44 est activé par la PKCβ ou fait partie d'une cascade de signalisation qui inclut la PKCβ, son inhibition entraînerait une diminution de l'activité du C19orf44. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un inhibiteur de kinases de la famille Src qui inhibe également BCR-ABL. Si l'activité de C19orf44 est régulée par les kinases de la famille Src ou dépend de la signalisation BCR-ABL, le dasatinib inhiberait ces kinases et diminuerait potentiellement l'activité de C19orf44. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Un inhibiteur du FGFR qui bloque l'activation du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes. Si le C19orf44 est impliqué dans les voies de signalisation du FGFR, l'inhibition par PD173074 entraînerait une diminution de l'activité du C19orf44. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Un inhibiteur de la dihydroorotate déshydrogénase qui affecte la synthèse de la pyrimidine. Si le C19orf44 a besoin de la synthèse de pyrimidine pour son activité, le léflunomide conduirait à une diminution de l'activité du C19orf44 en limitant la disponibilité des pyrimidines. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Un puissant inhibiteur de la PKC. Si le C19orf44 est activé par la PKC ou est impliqué dans la signalisation médiée par la PKC, la chélérythrine entraînerait une diminution de l'activité du C19orf44 en inhibant la PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui empêche l'activation de l'AKT. Si le C19orf44 opère en aval de la signalisation PI3K/AKT, l'inhibition par LY294002 conduirait à une réduction de l'activité du C19orf44. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui empêche l'activation de mTORC1. Si le C19orf44 est régulé par la signalisation mTOR, la rapamycine inhiberait cette voie et diminuerait l'activité du C19orf44. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Un inhibiteur du récepteur TGF-β. Si le C19orf44 est impliqué dans la signalisation du TGF-β, le SB431542 inhiberait cette voie et diminuerait l'activité du C19orf44. | ||||||