C19orf42 Activateurs

Les activateurs courants du C19orf42 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1 et l'Insuline CAS 11061-68-0.

Le C19orf42 peut moduler son activité par le biais de diverses voies de signalisation dans les cellules. La forskoline, en activant directement l'adénylyl cyclase, augmente les niveaux d'AMPc, un second messager essentiel dans la signalisation cellulaire. Les niveaux élevés d'AMPc augmentent l'activité de la protéine kinase A (PKA), ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation subséquente du C19orf42 s'il fait partie de l'éventail des cibles de la PKA. De même, l'IBMX inhibe les phosphodiestérases, empêchant ainsi la dégradation de l'AMPc et du GMPc, ce qui aurait pour effet d'abaisser leurs concentrations cellulaires. Les niveaux élevés stabilisés de ces nucléotides cycliques peuvent augmenter les activités des voies PKA ou PKG, ce qui peut entraîner la phosphorylation et l'activation de C19orf42. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) cible la protéine kinase C (PKC), qui phosphoryle un large spectre de protéines. Si le C19orf42 est un substrat de la PKC ou s'il est impliqué dans une voie régulée par la PKC, l'activation par la PMA peut se produire par une phosphorylation médiée par la PKC.

L'ionophore calcique Ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les kinases dépendantes de la calmoduline telles que la CaMK. Si C19orf42 est sous l'influence régulatrice de la voie CaMK, l'Ionomycine peut conduire à son activation par des processus de phosphorylation dépendant du calcium. Le facteur de croissance épidermique (EGF) et l'insuline initient tous deux des cascades en se liant à leurs récepteurs respectifs, déclenchant des effecteurs en aval, notamment les voies MAPK/ERK et PI3K/Akt. L'activation du C19orf42 par ces voies serait médiée par la capacité inhérente des cascades à phosphoryler et à moduler les activités des protéines. La bradykinine, par l'intermédiaire de son récepteur B2R, active la PLC, augmentant l'IP3 et le DAG et, par la suite, les niveaux de calcium. Cette augmentation du calcium intracellulaire pourrait activer le C19orf42 par l'intermédiaire de kinases sensibles au calcium. Le glutamate, agissant par l'intermédiaire de ses récepteurs, et l'histamine, par l'intermédiaire des récepteurs de l'histamine, entraînent tous deux une augmentation du calcium intracellulaire, ce qui peut également entraîner l'activation du C19orf42. L'acétylcholine, en engageant les récepteurs muscariniques, peut déclencher la signalisation de la voie PLC/IP3/DAG, influençant potentiellement l'activité du C19orf42 par le biais de mécanismes de régulation médiés par le calcium. Enfin, le fluorure de sodium agit comme un activateur de la protéine G, augmentant les niveaux d'AMPc et conduisant éventuellement à l'activation de C19orf42 par la PKA, et l'anisomycine, en tant qu'activateur de la protéine kinase activée par le stress/JNK, peut également conduire à la modification et à l'activation de C19orf42 dans le cadre de la réponse au stress cellulaire.