Les inhibiteurs du C19orf39 sont une classe de composés qui agissent sur diverses voies de signalisation et processus cellulaires pour inhiber indirectement l'activité du C19orf39. Ces inhibiteurs comprennent des inhibiteurs de kinases tels que la staurosporine qui, par son inhibition des kinases à large spectre, peut perturber les fonctions de C19orf39 dépendant de la phosphorylation. L'U0126 inhibe MEK1/2, réduisant ainsi la signalisation ERK1/2, ce qui pourrait diminuer l'activité du C19orf39 s'il dépend de cette voie. LY294002 et Rapamycin ciblent la voie PI3K/AKT/mTOR, le premier en inhibant PI3K et le second en inhibant mTOR, ce qui pourrait diminuer l'activité du C19orf39 en interférant avec les signaux de survie et de prolifération.
L'inhibiteur d'ATR VE-821 et l'inhibiteur d'ATM KU-55933 ciblent spécifiquement les kinases ATR et ATM, respectivement, qui sont essentielles pour la réponse aux dommages de l'ADN. L'inhibition de ces kinases pourrait entraîner une réduction de la réponse aux lésions de l'ADN dans laquelle le C19orf39 est potentiellement impliqué, inhibant ainsi sa fonction. L'inhibiteur du protéasome Bortezomib pourrait conduire à l'accumulation de protéines mal repliées ou endommagées, affectant le C19orf39 s'il est soumis à la dégradation protéasomale. L'inhibiteur de Hsp90 17-AAG pourrait déstabiliser le C19orf39 s'il s'agit d'une protéine cliente de Hsp90.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase non sélectif qui perturbe de multiples voies de signalisation cellulaire, notamment celles qui contrôlent la progression du cycle cellulaire et l'apoptose. Elle peut inhiber les kinases associées à la réparation de l'ADN qui pourraient être nécessaires à la fonction de C19orf39, inhibant ainsi C19orf39 en empêchant les événements de phosphorylation essentiels. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine, en antagonisant les récepteurs de l'adénosine, peut indirectement conduire à l'inhibition des kinases du point de contrôle du cycle cellulaire, réduisant potentiellement l'activité de C19orf39 s'il est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 inhibe MEK1/2, ce qui entraîne une réduction de la signalisation ERK1/2. Si le C19orf39 nécessite l'activité de ERK1/2 pour fonctionner, par exemple pour la réponse aux dommages de l'ADN, son activité serait compromise par U0126. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe la PI3K, ce qui entraîne une réduction de la signalisation AKT et des effets en aval qui en découlent. Si la fonction de C19orf39 dépend de PI3K/AKT, ce composé diminuerait son activité. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, un régulateur central de la croissance cellulaire. Si le C19orf39 est impliqué dans la signalisation mTOR, son inhibition par la rapamycine pourrait entraîner une diminution de l'activité du C19orf39. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
L'AZD7762 inhibe Chk1 et Chk2, empêchant l'arrêt du cycle cellulaire et la réparation de l'ADN. Si C19orf39 fonctionne dans ces voies, son activité serait inhibée par l'AZD7762. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 stabilise p53, ce qui conduit à l'arrêt du cycle cellulaire. Si C19orf39 est impliqué dans les voies régulées par p53, Nutlin-3 pourrait indirectement inhiber C19orf39. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib inhibe la PARP, une enzyme clé dans la réparation des cassures simple brin de l'ADN. Si C19orf39 est impliqué dans les voies de réparation de l'ADN, l'inhibition par Olaparib réduirait son activité. | ||||||
Inhibiteur ATM Kinase | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Le KU-55933 inhibe la kinase ATM, un régulateur clé de la réponse aux dommages de l'ADN. Si le C19orf39 fonctionne en aval de l'ATM, son activité serait inhibée par le KU-55933. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Le VE-821 inhibe la kinase ATR, ce qui perturbe la réponse et la réparation des dommages à l'ADN. Si C19orf39 fait partie de la voie de signalisation ATR, il serait inhibé par VE-821. | ||||||