Inhibiteurs C17orf82

Les inhibiteurs courants de C17orf82 comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 et Rapamycin CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs de C17orf82 couvrent un large éventail de classes, y compris les inhibiteurs de PI3K tels que LY294002 et Wortmannin qui modulent le système de signalisation du phosphatidylinositol, qui est une voie critique pour de nombreuses fonctions cellulaires, y compris la croissance et la survie. D'autres produits chimiques répertoriés, tels que PD98059 et U0126, qui sont des inhibiteurs de MEK, ainsi que SB203580 et SP600125, qui inhibent différentes MAP kinases, sont choisis en fonction de l'interaction possible avec la voie MAPK/ERK, une voie essentielle pour la division cellulaire, la différenciation et la réponse aux signaux de stress externes.

Les inhibiteurs tels que la rapamycine affectent la voie mTOR, qui joue un rôle central dans la croissance et la prolifération cellulaires, ce qui indique une approche large de la régulation à la baisse des voies complexes dans lesquelles le C17orf82 pourrait être impliqué. Les inhibiteurs du protéasome et des kinases tels que le bortézomib, le ZM-447439, le dasatinib, l'imatinib et le sorafenib sont sélectionnés en partant du principe que le C17orf82 pourrait participer à la dégradation des protéines, à la progression du cycle cellulaire, à la signalisation de l'intégrine et à la transformation oncogénique, ou les influencer. Ces inhibiteurs agissent sur des enzymes et des protéines spécifiques, modifiant potentiellement la stabilité des protéines, la signalisation et l'état fonctionnel des voies avec lesquelles C17orf82 peut interagir.