Inhibiteurs C17orf47

Les inhibiteurs courants de la C17orf47 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la rapamycine CAS 53123-88-9, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les inhibiteurs de C17orf47 sont des composés tels que la rapamycine, le LY294002 et la wortmannine qui inhibent les composants de la voie PI3K/AKT/mTOR, un axe de signalisation essentiel pour la croissance et la survie des cellules. La rapamycine inhibe spécifiquement mTOR, ce qui peut avoir un impact sur les protéines impliquées dans la progression du cycle cellulaire, y compris C17orf47. LY294002 et Wortmannin sont des inhibiteurs de PI3K, et en freinant ce régulateur en amont, ils pourraient modifier l'activité ou l'expression de C17orf47 s'il fait partie de cette cascade de signalisation.

Les inhibiteurs de la voie MAPK tels que U0126, SP600125, PD98059 et SB203580 affectent les voies de signalisation ERK, JNK et p38 MAPK. Ces voies font partie intégrante des réponses cellulaires au stress, à la prolifération et à la différenciation. En inhibant ces kinases, les produits chimiques pourraient entraver les effets en aval des voies, y compris potentiellement la modulation de l'activité ou de la stabilité de C17orf47 s'il s'agit d'une cible en aval. Le bortézomib agit en inhibant le protéasome, ce qui pourrait conduire à l'accumulation de protéines, y compris C17orf47, en supposant qu'il soit généralement dégradé par le protéasome. Nutlin-3, un antagoniste de MDM2, stabilise p53, un facteur de transcription qui pourrait réguler l'expression d'une pléthore de gènes, dont potentiellement C17orf47. Enfin, la cyclopamine cible la voie de signalisation Hedgehog, ce qui pourrait être pertinent si C17orf47 joue un rôle dans les processus de développement ou de différenciation cellulaire modulés par cette voie.