Les activateurs de C17orf39_4933439F18Rik sont une classe de produits chimiques qui stimulent directement ou indirectement l'activité fonctionnelle de C17orf39_4933439F18Rik. Ces activateurs agissent en modulant diverses voies biochimiques pour favoriser les étapes fonctionnelles de C17orf39_4933439F18Rik. Par exemple, le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et le Diacylglycérol (DAG) activent la Protéine Kinase C (PKC), qui stimule la translocation de C17orf39_4933439F18Rik vers la membrane plasmique, où il peut renforcer son activité fonctionnelle. De même, la forskoline, en activant l'adénylate cyclase, entraîne des niveaux élevés d'AMP cyclique (AMPc), activant à son tour la PKA, qui peut phosphoryler C17orf39_4933439F18Rik et renforcer son activité fonctionnelle.
D'autre part, le facteur de croissance épidermique (EGF) active le récepteur de l'EGF, entraînant l'activation de la voie MAPK/ERK, ce qui peut favoriser la translocation de C17orf39_4933439F18Rik vers la membrane plasmique. De même, l'acide lysophosphatidique (LPA) active les récepteurs couplés aux protéines G, entraînant l'activation de la PKC qui peut stimuler la translocation et la fonction de C17orf39_4933439F18Rik. L'Ionomycine et l'ion calcium (Ca2+), en augmentant la concentration intracellulaire de calcium, peuvent également activer la PKC, renforçant ainsi la translocation et la fonction de C17orf39_4933439F18Rik.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
| La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut stimuler la translocation de C17orf39_4933439F18Rik vers la membrane plasmique, où elle peut renforcer son activité fonctionnelle. | ||||||
| Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
| Le LPA active les récepteurs couplés aux protéines G, ce qui entraîne l'activation de la PKC. Cela peut stimuler la translocation et la fonction de C17orf39_4933439F18Rik. | ||||||
| Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
| L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les concentrations de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer la PKC, qui à son tour augmente la translocation et la fonction de C17orf39_4933439F18Rik. | ||||||
| Calcium | 7440-70-2 | sc-252536 | 5 g | $209.00 | ||
| En tant que messager secondaire, le Ca2+ peut activer la PKC, entraînant la translocation de C17orf39_4933439F18Rik vers la membrane plasmique, où il peut renforcer son activité fonctionnelle. | ||||||
| 1-Oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol (OAG) | 86390-77-4 | sc-200417 sc-200417A | 10 mg 50 mg | $117.00 $444.00 | 1 | |
| L'OAG est un analogue synthétique du diacylglycérol (DAG) et active la PKC. Cela peut stimuler la translocation et la fonction de C17orf39_4933439F18Rik. | ||||||
| Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | $232.00 | ||
| La calmoduline se lie à diverses protéines kinases et les active, ce qui permet de phosphoryler et d'améliorer l'activité fonctionnelle de C17orf39_4933439F18Rik. | ||||||
| Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
| L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui maintient potentiellement l'état de phosphorylation et donc l'activation de C17orf39_4933439F18Rik. | ||||||
| L-α-Lecithin, Egg Yolk, Highly Purified | 8002-43-5 | sc-203096 | 250 mg | $78.00 | ||
| La phosphatidylsérine peut activer la PKC, ce qui peut favoriser la translocation et l'activité fonctionnelle de C17orf39_4933439F18Rik. | ||||||
| Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
| La Brefeldine A inhibe le facteur ADP-ribosylation (ARF), un régulateur de la formation des vésicules dans les cellules. Cette inhibition peut potentiellement renforcer l'activité fonctionnelle de C17orf39_4933439F18Rik en modifiant les processus de trafic intracellulaire. | ||||||