C16orf45 Activateurs
Les activateurs courants du C16orf45 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
La forskoline et l'IBMX, par exemple, augmentent les niveaux d'AMPc, activant ensuite la PKA, qui peut phosphoryler les protéines associées à C16orf45, modifiant ainsi son activité. Le facteur de croissance épidermique (EGF) se lie à son récepteur, ce qui entraîne l'activation de la voie MAPK/ERK, tandis que le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la PKC, deux facteurs qui peuvent moduler l'expression génétique et avoir un impact potentiel sur les niveaux ou l'activité de la protéine C16orf45. En outre, des inhibiteurs tels que LY294002 et PD98059, qui ciblent respectivement PI3K et MEK, peuvent conduire à des réponses cellulaires compensatoires, affectant potentiellement l'état d'activation de C16orf45. La trichostatine A et la 5-azacytidine influencent les marques épigénétiques, ce qui peut modifier l'expression d'un large éventail de gènes, y compris ceux associés à C16orf45. Le SB431542 perturbe la signalisation du TGF-β, influençant potentiellement les voies cellulaires qui régulent le C16orf45.
De plus, les modificateurs de la voie Wnt, tels que Wnt-3a et LiCl, qui inhibent GSK-3, peuvent déclencher une cascade d'événements susceptibles d'impliquer l'activation de gènes liés à la fonction de C16orf45. La rapamycine, en tant qu'inhibiteur de mTOR, influence la croissance cellulaire et le métabolisme, ce qui pourrait affecter les événements de signalisation impliquant C16orf45. Cet ensemble d'activateurs n'engage pas le C16orf45 par interaction directe, mais plutôt en influençant le contexte cellulaire plus large dans lequel la protéine opère. Les interactions entre ces produits chimiques et les voies de signalisation cellulaires soulignent la complexité des réseaux de régulation qui régissent l'activité des protéines, y compris celle de C16orf45.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases (PDE) qui augmente l'AMPc en empêchant sa dégradation. Cette augmentation de l'AMPc peut entraîner l'activation de la PKA, influençant potentiellement l'état de phosphorylation de protéines telles que C16orf45. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui peut moduler de nombreux processus cellulaires, y compris ceux qui peuvent réguler à la hausse l'activité ou l'expression de C16orf45. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. L'inhibition de PI3K peut conduire à une modification de la signalisation en aval, ce qui peut affecter les voies dans lesquelles C16orf45 est impliqué, conduisant potentiellement à son activation. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. L'inhibition à ce stade peut conduire à des réponses cellulaires compensatoires qui peuvent inclure l'activation de voies alternatives impliquant C16orf45. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase. En modifiant l'état d'acétylation des histones, elle peut modifier les schémas d'expression des gènes, ce qui peut conduire à la régulation à la hausse des protéines impliquées dans les mêmes voies que le C16orf45. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui peut conduire à la déméthylation et à l'activation de l'expression des gènes. Ce processus peut augmenter l'expression des protéines du même réseau que C16orf45. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur du récepteur TGF-β. L'inhibition de la signalisation du TGF-β peut entraîner des changements dans les voies de signalisation cellulaires, affectant éventuellement celles qui régulent l'activité du C16orf45. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3, une kinase impliquée dans la signalisation Wnt. L'inhibition de GSK-3 peut conduire à l'activation de la signalisation Wnt, ce qui pourrait avoir des effets en aval sur les voies impliquant C16orf45. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, ce qui peut avoir un impact sur la croissance et le métabolisme cellulaires. Cette inhibition peut déclencher une cascade d'événements de signalisation qui peuvent impliquer l'activation de C16orf45. | ||||||