Inhibiteurs C15orf59

Les inhibiteurs courants du C15orf59 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Les inhibiteurs du C15orf59, bien qu'ils ne soient pas directement identifiés, englobent un groupe de produits chimiques qui régulent potentiellement les voies associées à de nombreuses protéines. Ces produits chimiques adoptent une approche à multiples facettes, ciblant diverses voies de signalisation qui orchestrent les activités cellulaires. La staurosporine, la wortmannine et le LY294002 sont des exemples fondamentaux, connus pour inhiber les protéines kinases et les phosphoinositides 3-kinases, affectant potentiellement un spectre de protéines impliquées dans la signalisation cellulaire. La rapamycine offre une autre voie d'influence potentielle en ciblant mTOR, un régulateur central de la croissance cellulaire.

En outre, les voies qui contrôlent la croissance, la différenciation et la survie des cellules, potentiellement liées à des protéines telles que C15orf59, peuvent être ciblées en utilisant U0126, SB203580 et PD173074, des inhibiteurs qui modulent MEK, p38 MAP kinase et FGFR1, respectivement. Les réponses cellulaires régies par le calcium sont à la base de nombreux processus, d'où l'importance du BAPTA-AM. Par ailleurs, SP600125, IWP-2 et ZM-447439 permettent de mieux comprendre le réseau complexe des voies JNK, Wnt et Aurora kinase. Le DAPT complète cet ensemble en influençant potentiellement la signalisation NOTCH.