Les inhibiteurs de C14orf80 englobent un ensemble de composés qui ciblent des voies biochimiques spécifiques, conduisant finalement à la réduction de l'activité fonctionnelle de C14orf80. Une classe d'inhibiteurs agit en imitant le site de liaison à l'ATP des protéines kinases, qui sont responsables des états de phosphorylation régulant le C14orf80. La présence de ces inhibiteurs empêche la kinase de phosphoryler le C14orf80, réduisant ainsi son activité. D'autres inhibiteurs interfèrent avec la voie PI3K/AKT, où un blocage de PI3K empêche l'activation d'AKT en aval, une kinase qui pourrait être cruciale pour l'activité fonctionnelle de C14orf80. L'inhibition des voies MAPK/ERK et p38 MAPK a un objectif similaire; en bloquant les événements de signalisation médiés par ces voies, les événements de phosphorylation nécessaires ou les mécanismes de régulation essentiels à l'activité du C14orf80 sont altérés. En outre, certains inhibiteurs perturbent la régulation de la croissance cellulaire en ciblant mTOR, un contrôleur central du métabolisme cellulaire qui, lorsqu'il est inhibé, pourrait réduire les processus anaboliques impliquant C14orf80.
Plusieurs inhibiteurs se concentrent sur la régulation indirecte de C14orf80 en modulant l'environnement interne de la cellule. L'inhibition de la Calcineurine affecte la déphosphorylation des facteurs de transcription, ce qui pourrait être une condition nécessaire à la fonction de C14orf80, comme dans l'activation des cellules T. En inhibant la Calcineurine, on réduit les processus métaboliques impliquant C14orf80. En inhibant la calcineurine, ces composés entraînent une diminution conséquente de l'activité du C14orf80. De la même manière, les inhibiteurs du protéasome empêchent la dégradation des protéines régulatrices qui peuvent contrôler la stabilité et la fonction du C14orf80, entraînant une diminution indirecte de l'activité en raison de l'altération du renouvellement des protéines. En outre, les composés qui inhibent les HDAC peuvent modifier la structure de la chromatine et les schémas d'expression des gènes, qui pourraient jouer un rôle central dans l'activité du C14orf80. En outre, le ciblage sélectif des kinases impliquées dans la progression du cycle cellulaire, telles que les kinases Aurora, entraîne l'arrêt du cycle cellulaire, ce qui pourrait indirectement affecter le rôle du C14orf80 dans les processus mitotiques.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ce composé se lie à FKBP12 et, ensemble, ils inhibent mTOR, une kinase en aval de la signalisation de C14orf80. L'inhibition de mTOR entraîne une réduction de la synthèse des protéines et de la prolifération cellulaire, ce qui se traduit indirectement par une diminution de l'activité fonctionnelle de C14orf80. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Puissant inhibiteur de PI3K, cette molécule empêche la phosphorylation et l'activation d'AKT, interférant avec la voie PI3K/AKT/mTOR, qui est cruciale pour la survie cellulaire et les signaux de croissance qui peuvent impliquer indirectement le C14orf80. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Ce composé inhibe spécifiquement l'activation de l'AKT, empêchant la signalisation en aval qui pourrait affecter la fonction du C14orf80, en particulier s'il est impliqué dans les voies de croissance et de survie régulées par l'AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
En inhibant sélectivement la MAP kinase p38, le SB203580 perturbe la production de cytokines inflammatoires et les réponses au stress cellulaire, des voies qui peuvent indirectement impliquer le C14orf80. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
En tant qu'inhibiteur de PI3K, la wortmannine bloque la voie PI3K/AKT, affectant les protéines en aval telles que C14orf80 qui peuvent être impliquées dans la croissance cellulaire et l'apoptose. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En inhibant la MEK, qui active l'ERK, le PD98059 peut supprimer la voie MAPK/ERK, réduisant ainsi l'activité de protéines comme C14orf80 qui peuvent être indirectement régulées par cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
En tant qu'inhibiteur de la JNK, le SP600125 peut modifier l'activité des facteurs de transcription et des voies apoptotiques, ce qui pourrait indirectement diminuer l'activité du C14orf80, étant donné qu'il est associé à ces processus cellulaires. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ce composé inhibe la kinase ROCK, qui joue un rôle dans l'organisation du cytosquelette d'actine. La perturbation de cette voie peut entraîner des changements dans la forme et la motilité des cellules, ce qui pourrait avoir un impact sur l'activité du C14orf80, en supposant qu'il soit associé à ces structures cellulaires. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib cible la tyrosine kinase de l'EGFR et, ce faisant, il peut indirectement affecter les voies de signalisation en aval impliquant C14orf80, en particulier si C14orf80 est associé aux voies régulées par la signalisation de l'EGFR. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Un autre inhibiteur de l'EGFR, l'Erlotinib, pourrait réduire l'activité des voies de signalisation en aval qui peuvent inclure le C14orf80, en particulier s'il fait partie des processus de prolifération cellulaire régis par l'EGFR. | ||||||