C14orf43 Activateurs
Les activateurs courants du C14orf43 comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, l'AICAR CAS 2627-69-2, le chlorhydrate de 1,1-diméthylbiguanide CAS 1115-70-4, la curcumine CAS 458-37-7 et la spermidine CAS 124-20-9.
Les activateurs de C14orf43 englobent une variété de composés qui influencent les voies de signalisation cellulaires qui peuvent indirectement améliorer l'activité fonctionnelle de C14orf43. Le resvératrol, en activant SIRT1, peut conduire à la désacétylation de C14orf43, stabilisant la protéine et améliorant ses interactions au sein de la cellule. De même, le NMN, en tant que précurseur du NAD+, peut augmenter l'activité des sirtuines, y compris SIRT1, et peut donc renforcer l'activité fonctionnelle de C14orf43 par désacétylation. Les activateurs de l'AMPK tels que l'AICAR, la metformine et la berbérine peuvent phosphoryler des cibles en aval qui interagissent avec le C14orf43, ce qui pourrait renforcer son rôle fonctionnel dans le métabolisme énergétique et la croissance cellulaire.
La curcumine et la spermidine agissent sur les processus d'acétylation; la curcumine, par le biais de l'inhibition de l'HAT, peut diminuer les niveaux d'acétylation des protéines associées au C14orf43, tandis que la spermidine induit l'autophagie, ce qui pourrait conduire à une augmentation de l'activité fonctionnelle du C14orf43 par l'élimination des protéines agrégées. Les activateurs de PPAR comme le Palmitoylethanolamide, l'Oleoylethanolamide et le ZLN005 peuvent moduler l'expression des gènes impliqués dans le métabolisme des lipides et l'homéostasie énergétique, voies dans lesquelles le C14orf43 pourrait être impliqué, renforçant ainsi indirectement son activité. La licochalcone A, par le biais de l'inhibition de STAT3, peut également augmenter l'activité de C14orf43 en réduisant l'inhibition compétitive des coactivateurs transcriptionnels.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active la SIRT1, dont on sait qu'elle désacétyle des résidus lysine spécifiques sur des protéines cibles, dont potentiellement C14orf43. La désacétylation par SIRT1 peut améliorer l'activité fonctionnelle de C14orf43 en favorisant sa stabilité ou en modifiant son interaction avec d'autres protéines. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR active l'AMPK, qui peut phosphoryler une variété de cibles en aval susceptibles d'interagir avec C14orf43 ou de moduler son activité, ce qui entraîne un renforcement de l'activité fonctionnelle de C14orf43 dans le métabolisme énergétique. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
La metformine active l'AMPK qui, à son tour, peut moduler l'activité fonctionnelle de C14orf43 en modifiant le statut énergétique cellulaire et en renforçant indirectement son rôle dans les processus cellulaires tels que la croissance et la prolifération. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut inhiber les histones acétyltransférases (HAT), ce qui pourrait réduire les niveaux d'acétylation des protéines qui interagissent avec C14orf43. La réduction de l'acétylation peut renforcer l'activité de C14orf43 en améliorant sa capacité à interagir avec ses partenaires protéiques. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
La spermidine est connue pour induire l'autophagie via l'inhibition des acétyltransférases. L'autophagie peut moduler le renouvellement des protéines, y compris celui de C14orf43, ce qui pourrait accroître son activité fonctionnelle en éliminant les protéines mal repliées ou agrégées susceptibles d'entraver sa fonction. | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | $92.00 $269.00 $337.00 $510.00 $969.00 | 4 | |
Le NMN est un précurseur du NAD+, qui est un substrat des sirtuines. L'augmentation des niveaux de NAD+ peut activer SIRT1, entraînant une désacétylation accrue et une activation ultérieure de C14orf43 en améliorant ses interactions avec les protéines ou sa stabilité. | ||||||
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
La PEA active le PPAR-α, un récepteur nucléaire qui peut influencer l'expression des gènes impliqués dans le métabolisme des lipides. L'activation de PPAR-α peut avoir des effets en aval sur l'activité de C14orf43, en particulier dans les processus métaboliques. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
L'OEA active PPAR-α, comme la PEA, et peut renforcer l'activité de C14orf43 en influençant les schémas d'expression génétique dans le métabolisme des lipides où C14orf43 peut jouer un rôle. | ||||||
ZLN005 | 49671-76-3 | sc-474381A sc-474381 sc-474381B sc-474381C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $44.00 $112.00 $156.00 $257.00 | ||
ZLN005 est un activateur PPAR-β/δ qui peut moduler la transcription des gènes impliqués dans le métabolisme énergétique. Par l'activation de PPAR-β/δ, ZLN005 peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de C14orf43 dans les voies métaboliques connexes. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
La berbérine active l'AMPK, qui peut alors renforcer l'activité fonctionnelle du C14orf43 par la modulation de l'homéostasie énergétique cellulaire et des voies métaboliques dans lesquelles le C14orf43 peut être impliqué. | ||||||