Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs C14orf138

Les inhibiteurs courants de C14orf138 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la staurosporine CAS 62996-74-1, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

C14orf138 est une protéine dont l'activité peut être influencée par une variété d'inhibiteurs chimiques, chacun ciblant des voies de signalisation distinctes ou des processus biologiques auxquels C14orf138 peut être associé. Ces inhibiteurs partent du principe que la protéine C14orf138 joue un rôle dans des contextes cellulaires spécifiques, tels que la signalisation des facteurs de croissance, la régulation du cycle cellulaire ou les voies de réponse au stress. Par exemple, les composés qui perturbent les voies PI3K/AKT ou MAPK/ERK conduiraient indirectement à l'inhibition du C14orf138 en supposant qu'il s'agit d'un composant régulateur ou d'un effecteur en aval dans ces voies. En interrompant les événements de phosphorylation ou la synthèse des protéines dont le C14orf138 peut avoir besoin pour fonctionner, ces inhibiteurs peuvent effectivement réduire son activité au sein de la cellule. De même, étant donné que le C14orf138 est impliqué dans la réponse cellulaire au stress, les molécules qui inhibent la MAP kinase p38 atténueraient la réponse de la voie, diminuant ainsi l'activité fonctionnelle du C14orf138.

De plus, l'inhibition de kinases clés impliquées dans la progression du cycle cellulaire, telles que les kinases Aurora, et la perturbation de la dynamique des microtubules par des composés spécifiques, pourraient conduire à une inhibition indirecte du C14orf138 s'il est impliqué dans les événements mitotiques. En outre, les inhibiteurs qui ciblent la signalisation calcique ou affectent la dynamique du cytosquelette peuvent entraver l'activité de C14orf138 en modifiant les niveaux de calcium intracellulaire ou la motilité cellulaire, respectivement. Par exemple, étant donné que l'activité du C14orf138 dépend de la signalisation calcique, l'inhibition des ATPases calciques entraînerait une inhibition du C14orf138. De même, en supposant que C14orf138 soit associé à la dynamique de l'actine ou à la migration cellulaire, les inhibiteurs de ROCK pourraient supprimer son activité en modulant le cytosquelette d'actine.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine se lie spécifiquement à la mTOR (cible mammalienne de la rapamycine) et l'inhibe, ce qui constitue une molécule centrale dans la régulation de la croissance cellulaire et du métabolisme. En inhibant mTOR, la rapamycine peut diminuer la synthèse des protéines et la prolifération cellulaire, ce qui entraîne une réduction de l'expression ou de l'activité de C14orf138.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases, notamment de la PKC. La PKC est impliquée dans diverses voies de signalisation qui régulent de nombreuses fonctions cellulaires, telles que la prolifération et la survie. En supposant que la fonction de C14orf138 soit régulée par la phosphorylation médiée par la PKC, la staurosporine peut indirectement inhiber la fonction de C14orf138.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD 98059 est un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2, des enzymes en amont d'ERK dans la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie peut empêcher la phosphorylation et l'activation de l'ERK, ce qui peut diminuer l'activité fonctionnelle du C14orf138 en supposant qu'il soit un substrat de l'ERK ou qu'il soit régulé par la signalisation médiée par l'ERK.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY 294002 est un inhibiteur chimique de PI3K, qui peut empêcher l'activation de AKT, en aval de PI3K. Les effets en aval de l'inhibition de l'AKT pourraient conduire à une réduction de l'activité fonctionnelle de C14orf138.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB 203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. En inhibant p38, ce composé interfère avec la réponse cellulaire au stress et aux cytokines. En supposant que C14orf138 soit impliqué dans la signalisation du stress ou des cytokines qui dépend de la MAPK p38, son activité peut être diminuée par le SB203580.

2-Methoxyestradiol

362-07-2sc-201371
sc-201371A
10 mg
50 mg
$70.00
$282.00
6
(1)

Le 2-méthoxyestradiol inhibe la polymérisation des microtubules, ce qui affecte la division cellulaire et peut induire l'apoptose. En supposant que C14orf138 joue un rôle dans la progression du cycle cellulaire ou la survie, sa fonction pourrait être indirectement inhibée par le 2-méthoxyestradiol par le biais d'une perturbation de la dynamique des microtubules.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
$150.00
$349.00
15
(1)

ZM-447439 est un inhibiteur de la kinase Aurora, qui affecte la régulation de la mitose. En supposant que le C14orf138 soit impliqué dans la progression mitotique ou la cytokinèse, l'inhibition des kinases Aurora pourrait conduire à une diminution de l'activité du C14orf138.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin est une lactone sesquiterpénique qui inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA). En perturbant l'homéostasie du calcium, la thapsigargin pourrait indirectement inhiber le C14orf138.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). L'inhibition de ROCK peut entraîner des altérations du cytosquelette et de la motilité cellulaire.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Le sorafenib est un inhibiteur de kinases qui cible plusieurs récepteurs tyrosine kinases (RTK) impliqués dans la croissance tumorale et l'angiogenèse. En supposant que C14orf138 fasse partie des cascades de signalisation initiées par ces RTK, son activité pourrait être inhibée par le sorafenib.