Le C11orf55 peut déclencher une cascade d'événements intracellulaires qui aboutissent à l'activation de la protéine par diverses voies de signalisation. La forskoline, en stimulant directement l'adénylyl cyclase, augmente les niveaux d'AMPc dans les cellules, ce qui active la protéine kinase A (PKA). La PKA, une kinase centrale dans la signalisation cellulaire, peut phosphoryler le C11orf55 s'il fait partie de ses substrats, ce qui conduit à son activation. De même, l'isoprotérénol, un agoniste bêta-adrénergique, augmente également les niveaux d'AMPc, bien que par la stimulation des récepteurs bêta-adrénergiques, avec le même résultat potentiel sur le C11orf55 via la PKA. L'analogue de l'AMPc, la dibutyryl-cAMP (db-cAMP), contourne les récepteurs de la surface cellulaire et active directement la PKA, offrant ainsi une autre voie pour activer potentiellement le C11orf55 par phosphorylation. Dans le domaine de la modulation dépendante du calcium, l'Ionomycine agit comme un ionophore calcique qui élève les niveaux de calcium intracellulaire. Cette élévation peut activer des protéines telles que les kinases dépendantes de la calmoduline, qui peuvent alors interagir avec le C11orf55 et l'activer s'il fait partie du réseau de signalisation calcique.
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui phosphoryle de nombreuses protéines. Si C11orf55 est un substrat de la PKC ou est régulé par une phosphorylation médiée par la PKC, la PMA peut conduire à son activation. Le facteur de croissance épidermique (EGF) et l'insuline, par l'intermédiaire de leurs récepteurs respectifs, déclenchent des cascades de signalisation telles que PI3K/Akt et MAPK/ERK, ce qui pourrait entraîner l'activation du C11orf55 s'il est impliqué dans ces voies. L'anisomycine, un puissant activateur des voies MAPK, en particulier JNK et p38, pourrait également phosphoryler et activer le C11orf55 s'il se trouve dans le réseau de signalisation MAPK. L'acide okadaïque empêche la déphosphorylation des protéines en inhibant les protéines phosphatases, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'état phosphorylé et actif du C11orf55. Enfin, la S-Nitroso-N-acétylpénicillamine (SNAP) augmente les niveaux de GMPc par la libération d'oxyde nitrique, qui active les protéines kinases dépendantes du GMPc qui peuvent cibler l'activation du C11orf55. La pyrithione de zinc et le peroxyde d'hydrogène modulent tous deux la signalisation redox, ce qui peut conduire à l'activation du C11orf55 s'il est sensible aux changements redox.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la protéine kinase C (PKC), qui phosphoryle une variété de cibles protéiques. Si le C11orf55 est régulé par la PKC ou est un substrat de la PKC, l'activation de la PKC par la PMA conduirait à l'activation du C11orf55 par phosphorylation. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Si le C11orf55 est régulé par la signalisation calcique ou par des protéines associées qui répondent au calcium (comme les kinases dépendantes de la calmoduline), l'augmentation du calcium intracellulaire pourrait conduire à l'activation du C11orf55. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui augmente les niveaux d'AMPc dans les cellules par l'activation des récepteurs bêta-adrénergiques. L'activation subséquente de la PKA pourrait conduire à la phosphorylation et à l'activation du C11orf55 s'il fait partie de la cascade de signalisation de la PKA. | ||||||
Anticorps Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insuline active le récepteur de l'insuline, ce qui entraîne l'activation de la voie de signalisation PI3K/Akt. Si le C11orf55 est en aval de l'Akt ou est régulé par la phosphorylation médiée par l'Akt, l'insuline pourrait conduire à l'activation du C11orf55. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine active les voies MAPK, en particulier JNK et p38. Si le C11orf55 est régulé par des membres de la voie MAPK ou est un substrat pour la phosphorylation induite par les MAPK, le traitement à l'anisomycine pourrait entraîner l'activation du C11orf55. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un inhibiteur des protéines phosphatases 1 (PP1) et 2A (PP2A), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines. Si le C11orf55 est normalement déphosphorylé par PP1 ou PP2A, l'inhibition par l'acide okadaïque pourrait entraîner l'activation du C11orf55 en raison de la réduction de la déphosphorylation. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules. Il active la PKA, et si le C11orf55 est un substrat de la PKA ou est régulé par des protéines qui sont des substrats de la PKA, le db-cAMP pourrait conduire à l'activation du C11orf55 par le biais d'événements de phosphorylation. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
La pyrithione de zinc peut augmenter les espèces réactives de l'oxygène (ROS) intracellulaires et altérer la signalisation redox. Si l'activité du C11orf55 est sensible aux changements redox ou est régulée par des protéines qui répondent aux ROS, la pyrithione de zinc pourrait renforcer l'activation du C11orf55 par le biais de modifications oxydatives. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
Le peroxyde d'hydrogène est un ROS qui peut moduler les voies de signalisation par le biais du stress oxydatif. Si le C11orf55 contient des domaines sensibles à l'oxydoréduction ou interagit avec des protéines sensibles à l'oxydoréduction, l'augmentation des ROS provenant du peroxyde d'hydrogène pourrait conduire à l'activation du C11orf55. | ||||||