C11orf21 Activateurs

Les activateurs courants de C11orf21 comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, l'Insuline CAS 11061-68-0 et le 1,2-Dioctanoyl-sn-glycérol CAS 60514-48-9.

C11orf21 peut influencer sa fonction par le biais de divers mécanismes cellulaires, impliquant principalement la modulation des états de phosphorylation. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), un activateur connu de la protéine kinase C (PKC), peut conduire à la phosphorylation du C11orf21, renforçant ainsi son activité. La PKC, une fois activée par la PMA, cible des résidus de sérine ou de thréonine spécifiques sur les protéines, ce qui pourrait inclure le C11orf21 s'il est un substrat de la PKC. De même, la forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc et active la protéine kinase A (PKA). La PKA peut alors phosphoryler le C11orf21, ce qui entraîne son activation. Ce processus est important car l'AMPc est un second messager essentiel dans de nombreuses voies de transduction des signaux. L'ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, peut activer les kinases dépendantes de la calmoduline, qui à leur tour peuvent phosphoryler et activer le C11orf21. Cela indique que C11orf21 peut jouer un rôle dans les voies de signalisation du calcium.

Le facteur de croissance épidermique (EGF) peut activer son récepteur, déclenchant une cascade qui peut inclure la phosphorylation de C11orf21, ce qui indique qu'il pourrait faire partie de la voie de signalisation du récepteur de l'EGF. L'insuline, par l'intermédiaire de son récepteur, peut activer la voie de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/Akt, qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation ultérieure du C11orf21, ce qui suggère que le C11orf21 pourrait être impliqué dans la régulation du métabolisme. Des analogues synthétiques du diacylglycérol tels que le 1,2-Dioctanoyl-sn-glycérol (DiC8) peuvent activer les isoformes de la PKC, qui pourraient phosphoryler le C11orf21. En outre, les inhibiteurs des protéines phosphatases comme la caliculine A et l'acide okadaïque peuvent empêcher la déphosphorylation des protéines, ce qui entraîne une augmentation nette de la phosphorylation et une activation possible de C11orf21. L'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress qui peuvent phosphoryler le C11orf21, le reliant ainsi à la réponse au stress cellulaire. La thapsigargin, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, peut également conduire à la phosphorylation de C11orf21 par des kinases dépendantes du calcium, ce qui suggère un rôle pour C11orf21 dans la signalisation médiée par le calcium. Le bisindolylmaléimide I (BIM), bien qu'étant un inhibiteur de la PKC, peut dans certaines conditions activer paradoxalement les isoformes de la PKC, ce qui pourrait conduire à la phosphorylation et à l'activation de C11orf21. Enfin, le (-)-Indolactam V active sélectivement les isoformes de la PKC, ce qui peut également entraîner la phosphorylation et l'activation de C11orf21, soulignant son implication potentielle dans les voies de signalisation liées à la PKC.