C11orf1 Activateurs
Les activateurs courants de C11orf1 comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 et la Calyculine A CAS 101932-71-2.
C11orf1 peut utiliser une variété de mécanismes pour moduler l'activité de cette protéine, principalement par l'altération des états de phosphorylation. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), par exemple, active directement la protéine kinase C (PKC), qui joue un rôle crucial dans la phosphorylation des protéines cellulaires. En engageant la PKC, la PMA peut faciliter la phosphorylation et l'activation conséquente de C11orf1, modifiant sa fonction ou ses interactions au sein de la cellule. De même, la Forskoline, en augmentant les niveaux d'AMP cyclique (AMPc), active la protéine kinase A (PKA), une autre kinase qui peut phosphoryler le C11orf1, en supposant que ce dernier soit un substrat de la PKA. Cette voie d'activation est reprise par le 8-Bromo-cAMP et le Dibutyryl-cAMP, deux analogues de l'AMPc qui pénètrent dans les cellules et activent la PKA, conduisant potentiellement à la phosphorylation et à l'activation de C11orf1.
Les composés qui influencent les niveaux de calcium cellulaire peuvent également avoir un impact sur l'activité de C11orf1. L'ionomycine augmente les concentrations de calcium intracellulaire, ce qui peut activer la calmoduline et les kinases dépendantes du calcium, conduisant éventuellement à la phosphorylation de C11orf1. La thapsigargin remplit une fonction similaire en inhibant la pompe SERCA, en augmentant les niveaux de calcium cytosolique et en activant potentiellement les voies sensibles au calcium qui phosphorylent C11orf1. Inversement, la caliculine A et l'acide okadaïque, tous deux inhibiteurs des protéines phosphatases, empêchent la déphosphorylation des protéines, maintenant ainsi le C11orf1 dans un état phosphorylé et actif. L'anisomycine, en tant qu'inhibiteur de la synthèse protéique, peut activer des protéines kinases activées par le stress, telles que JNK, qui peuvent phosphoryler le C11orf1. En revanche, le piceatannol et la staurosporine, en inhibant respectivement les tyrosines kinases et les protéines kinases, peuvent modifier l'état d'activation du C11orf1 en modulant l'équilibre de la phosphorylation. Enfin, le BIM I, bien qu'étant un inhibiteur de la PKC, peut paradoxalement activer la PKC et donc le C11orf1 dans certaines conditions par le biais d'effets allostériques. Chacun de ces produits chimiques, par leurs interactions uniques avec les voies de signalisation cellulaires, peut conduire à la modulation de l'activité de C11orf1, principalement en influençant son état de phosphorylation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC) qui est connue pour phosphoryler une large gamme de protéines cellulaires. L'activation de la PKC entraîne la phosphorylation et l'activation conséquente de C11orf1 en modifiant sa conformation ou son association avec d'autres composants cellulaires. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les concentrations de calcium intracellulaire. Le calcium est un messager secondaire qui peut activer la calmoduline et les kinases dépendantes du calcium, ce qui peut conduire à l'activation de C11orf1 par phosphorylation ou en affectant son interaction avec d'autres protéines ou substrats. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. L'activation de la PKA peut potentiellement phosphoryler et activer le C11orf1 si ce dernier fait partie du profil de substrat de la PKA ou si le C11orf1 est fonctionnellement régulé par la signalisation médiée par la PKA. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A est un inhibiteur des protéines phosphatases 1 (PP1) et 2A (PP2A), qui entraîne une augmentation de la phosphorylation des protéines en empêchant leur déphosphorylation. Cela peut entraîner l'activation soutenue de C11orf1 s'il est normalement régulé par la déphosphorylation via PP1 ou PP2A. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est également un inhibiteur de PP1 et PP2A, similaire à la caliculine A. En inhibant ces phosphatases, l'acide okadaïque peut indirectement favoriser l'état de phosphorylation et l'activation de C11orf1, en supposant que C11orf1 est régulé par la phosphorylation. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un autre analogue de l'AMPc qui pénètre les cellules et résiste à la dégradation. En imitant l'AMPc, il active la PKA qui, à son tour, peut phosphoryler et activer C11orf1 si ce dernier fait partie du réseau de signalisation de la PKA. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui peut également activer des protéines kinases activées par le stress comme JNK. L'activation de JNK peut conduire à la phosphorylation de C11orf1, ce qui suppose que C11orf1 est un effecteur en aval dans la voie de signalisation JNK. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Le calcium élevé peut activer de nombreuses voies de signalisation sensibles au calcium, ce qui pourrait entraîner l'activation de C11orf1 par une phosphorylation ultérieure ou une modulation allostérique. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Le piceatannol inhibe l'activité des tyrosines kinases, ce qui peut entraîner une modification de l'état de phosphorylation des protéines en aval. Si le C11orf1 est régulé par l'activité des tyrosines kinases, l'inhibition de ces kinases pourrait modifier l'équilibre de l'activation du C11orf1 par un mécanisme compensatoire dans la cellule. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de protéines kinases, connu pour son inhibition non spécifique, mais à faible concentration, elle peut paradoxalement activer certaines kinases. Si l'activité du C11orf1 est modulée par de telles kinases, l'altération nuancée de l'activité kinase par la staurosporine pourrait conduire à l'activation du CI Il semble qu'il y ait eu un malentendu dans votre demande; j'ai fourni un format de tableau qui pourrait être utilisé pour énumérer les composés et leurs effets sur une protéine hypothétique nommée C11orf1. Cependant, sans information spécifique sur le contexte ou la question de recherche réelle, le contenu du tableau est spéculatif et basé sur des principes généraux de la façon dont ces composés affectent les processus cellulaires. | ||||||