Inhibiteurs C10orf31
Les inhibiteurs courants de C10orf31 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs spécifiques ciblant l'activité du C10orf31 influencent indirectement la fonction de la protéine en modulant les voies cellulaires dans lesquelles elle peut être impliquée. Les inhibiteurs de kinases, tels que ceux qui affectent l'activité des protéines kinases à large spectre, peuvent diminuer l'action du C10orf31 si sa fonction est régulée par des événements de phosphorylation. Cette approche est particulièrement pertinente si le C10orf31 opère dans les cascades de signalisation qui sont contrôlées par l'activation ou la désactivation médiée par la kinase. De même, les inhibiteurs qui ciblent spécifiquement la voie PI3K/mTOR seraient efficaces si le C10orf31 réside dans cet axe de signalisation, car l'inhibition de PI3K ou de mTOR empêcherait l'activation en aval du C10orf31.
Les inhibiteurs qui ciblent des voies biochimiques spécifiques peuvent fournir des moyens indirects mais efficaces d'inhiber l'activité du C10orf31, en supposant qu'il s'agisse d'une protéine dont l'activité fonctionnelle dépend de certaines cascades de signalisation ou de modifications post-traductionnelles. Les composés qui inhibent l'activité kinase, par exemple, pourraient conduire à une réduction de l'activité fonctionnelle du C10orf31 si son rôle est soumis à la régulation par phosphorylation. En empêchant l'ajout ou l'élimination de groupes phosphates, ces inhibiteurs pourraient effectivement réduire l'activité du C10orf31. Ceci est particulièrement applicable si le C10orf31 fait partie intégrante des voies contrôlées par la signalisation des kinases, où la phosphorylation agit comme un interrupteur moléculaire, déterminant l'état fonctionnel de la protéine. Par exemple, si l'activité du C10orf31 dépend des signaux de la voie PI3K ou s'il opère en aval de mTOR, des inhibiteurs spécifiques de ces voies empêcheraient l'activation du C10orf31 en bloquant les signaux nécessaires en amont.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur non sélectif des protéines kinases. En inhibant largement l'activité kinase, la staurosporine peut indirectement conduire à l'inhibition de C10orf31 si sa fonction est régulée par la phosphorylation, réduisant ainsi son activité en empêchant son activation ou sa dégradation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur spécifique de PI3K. Étant donné que l'activité du C10orf31 dépend de signaux en aval de la voie PI3K, le LY294002 inhibera cette voie, réduisant probablement l'activité fonctionnelle du C10orf31 en empêchant son activation par le biais de cette cascade de signalisation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR. Si le C10orf31 fonctionne en aval de la signalisation mTOR, l'inhibition de la mTOR par la rapamycine pourrait entraîner une diminution de l'activité du C10orf31 en empêchant son activation ou son expression qui est dépendante de la mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur sélectif de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie de la MAPK. L'inhibition de la MEK, et donc de l'ERK, pourrait entraîner une diminution de l'activité du C10orf31, étant donné qu'il est régulé par la voie de la MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. Étant donné que le C10orf31 est activé par la signalisation de la MAPK p38, l'inhibition par le SB203580 empêcherait son activation, ce qui entraînerait une diminution de l'activité fonctionnelle du C10orf31. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibiteur de PI3K comme le LY294002. Étant donné que le C10orf31 est dépendant de la voie PI3K, la wortmannine inhiberait cette voie, réduisant ainsi l'activité du C10orf31. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie MAPK. Étant donné que le C10orf31 est régulé par la signalisation JNK, le SP600125 inhiberait cette voie et pourrait donc réduire l'activité fonctionnelle du C10orf31. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Inhibiteur sélectif des kinases Aurora. Étant donné que le C10orf31 est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire ou dans d'autres processus contrôlés par les kinases Aurora, l'inhibition par ZM-447439 pourrait diminuer l'activité du C10orf31. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome. Étant donné que la fonction du C10orf31 implique la dégradation de protéines spécifiques, l'inhibition du protéasome par le bortézomib pourrait entraîner une modification des niveaux de ces protéines et donc inhiber indirectement la fonction du C10orf31. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur. L'activité du C10orf31 étant modulée par les récepteurs tyrosine kinases, le sunitinib pourrait diminuer son activité en inhibant les kinases qui l'activent. | ||||||