Inhibiteurs C10orf28

Les inhibiteurs courants de C10orf28 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le cisplatine CAS 15663-27-1, le fluorouracile CAS 51-21-8, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 et le méthotrexate CAS 59-05-2.

La protéine R3H domain and coiled-coil containing 1-like protein, également connue sous le nom de R3HCC1L, est une protéine codée par le gène R3HCC1L chez l'homme. Cette protéine présente deux motifs structurels distincts: un domaine R3H et des régions d'enroulement. Le domaine R3H est un motif de séquence conservé que l'on retrouve dans diverses protéines et qui doit son nom à l'espacement caractéristique des résidus arginine (R) et histidine (H) en son sein. Ce domaine est impliqué dans la liaison aux acides nucléiques simple brin et intervient souvent dans des processus tels que le métabolisme de l'ARN, la réparation de l'ADN et la régulation des gènes.Les régions en spirale de la protéine R3HCC1L sont des motifs structurels qui facilitent la formation d'interactions protéine-protéine stables. Les enroulements sont caractérisés par un motif répétitif heptadique d'acides aminés hydrophobes qui forment une structure super enroulée ressemblant à une corde. Ces motifs se retrouvent fréquemment dans les protéines qui participent à la formation du cytosquelette, au transport des vésicules et à la fonction des protéines motrices.

Les fonctions biologiques spécifiques de R3HCC1L n'ont pas encore été entièrement élucidées. Cependant, la présence du domaine R3H suggère un rôle dans la liaison des acides nucléiques, ce qui pourrait signifier une implication dans des fonctions de régulation telles que la transcription, l'épissage de l'ARN ou la stabilité. Compte tenu de ses domaines, R3HCC1L joue probablement un rôle dans les processus cellulaires qui nécessitent une régulation précise des interactions entre l'ARN et l'ADN, combinée à la nécessité d'une intégrité structurelle et d'une dynamique fournies par les interactions protéine-protéine. Des recherches plus approfondies sur la protéine R3HCC1L permettront de mieux comprendre sa fonction et son implication potentielle dans les maladies humaines, en particulier celles liées à la régulation de l'expression des gènes et au maintien de la structure cellulaire.