Inhibiteurs C-TAK1
Les inhibiteurs courants de C-TAK1 comprennent, entre autres, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 et PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs chimiques de C-TAK1 comprennent une gamme de composés qui ciblent diverses kinases et molécules de signalisation en amont de cette protéine, diminuant ainsi son activité par un effet de cascade. Le SP600125, un inhibiteur de la JNK, peut entraîner une réduction de la phosphorylation et de l'activation subséquente de C-TAK1 en entravant l'une des kinases en amont qui facilitent son activation. De même, SB203580 et BIRB 0796 sont tous deux des inhibiteurs de la MAP kinase p38 et, en réduisant l'activité de p38, ils peuvent diminuer l'activation de C-TAK1, dont on sait qu'elle fonctionne en tandem avec p38 dans la signalisation de la réponse au stress. Les inhibiteurs de PI3K tels que Wortmannin et LY294002 peuvent réduire l'activation de l'AKT, qui à son tour peut réduire la phosphorylation et l'activation subséquente de C-TAK1. En ciblant PI3K, ces inhibiteurs peuvent supprimer l'une des voies qui contribuent à l'activation fonctionnelle de C-TAK1.
En poursuivant l'inhibition moléculaire de C-TAK1, PD98059 et U0126, deux inhibiteurs de MEK, ainsi que SL327, diminuent l'activation de ERK, une autre kinase qui participe à la diaphonie avec C-TAK1, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité de C-TAK1. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut entraîner une diminution de l'activité de C-TAK1 en réduisant les demandes de signalisation qui pourraient autrement engager et activer C-TAK1. La PP2, en tant qu'inhibiteur des kinases de la famille Src, peut également réduire l'activité de C-TAK1 en empêchant la phosphorylation des cibles en aval, y compris C-TAK1. En outre, le sorafénib et le sunitinib, qui ciblent plusieurs kinases, dont les kinases RAF et les récepteurs tyrosine kinases respectivement, peuvent réduire l'activation des kinases dans les voies où C-TAK1 est impliqué, diminuant ainsi l'activité globale de C-TAK1 au sein de la cellule.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de l'anthrapyrazolone qui cible la JNK, qui est en amont de C-TAK1 dans la voie de signalisation MAPK. L'inhibition de JNK peut conduire à une réduction de la phosphorylation et de l'activation de C-TAK1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un composé pyridinyl imidazole qui inhibe la MAP kinase p38, laquelle agit en synergie avec C-TAK1 dans les voies de réponse au stress. L'inhibition de p38 peut diminuer l'activation de C-TAK1 en limitant les événements de signalisation en amont. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un dérivé stéroïdien du furane qui inhibe la PI3K, ce qui peut indirectement réduire l'activation de l'AKT, une kinase qui peut phosphoryler et activer la C-TAK1, conduisant à son inhibition. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un dérivé flavonoïde et un autre inhibiteur de PI3K qui, comme la wortmannine, peut entraîner une réduction de l'activité de l'AKT et, par la suite, une diminution de la phosphorylation et de l'activation de C-TAK1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un composé synthétique qui inhibe la MEK, qui se trouve en amont de l'ERK dans la voie MAPK. On sait que la MEK interagit avec la signalisation de la C-TAK1 et que son inhibition peut entraîner une réduction de l'activité de la C-TAK1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un composé macrolide qui inhibe la mTOR, laquelle est impliquée dans les voies de croissance et de prolifération cellulaires qui peuvent engager la C-TAK1. L'inhibition de mTOR peut entraîner une diminution de l'activité de C-TAK1 en raison d'une demande de signalisation réduite. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK1/2 et, en inhibant ces kinases, il peut diminuer l'activation de ERK et donc réduire le potentiel d'activation de C-TAK1 dans les voies de signalisation MAPK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src, qui peut conduire à une réduction de la phosphorylation des cibles en aval, y compris potentiellement C-TAK1, inhibant ainsi fonctionnellement l'activité de C-TAK1. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Le BIRB 0796 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38 qui, en inhibant la MAPK p38, peut réduire la phosphorylation associée et l'activation de C-TAK1 dans les voies de réponse au stress cellulaire. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
Le SL327 est un inhibiteur de MEK1/2, similaire à l'U0126, et peut diminuer l'activation de ERK, ce qui à son tour peut réduire l'activation de C-TAK1 en raison d'une diminution de la diaphonie entre les voies MAPK. | ||||||