c-Mpl Activateurs
Les activateurs c-Mpl courants comprennent notamment l'Eltrombopag CAS 496775-61-2 et la Bromocriptine CAS 25614-03-3.
Les activateurs C-Mpl appartiennent à une classe chimique distincte qui se caractérise principalement par sa capacité à interagir avec le récepteur c-Mpl et à le stimuler. Le récepteur c-Mpl, également connu sous le nom de protéine de la leucémie myéloproliférative ou CD110, est un récepteur crucial de la surface cellulaire principalement exprimé sur les cellules souches hématopoïétiques et les mégacaryocytes, qui sont responsables de la production de plaquettes. L'activation de la signalisation du récepteur c-Mpl est vitale pour réguler l'hématopoïèse, en particulier la thrombopoïèse, processus par lequel les plaquettes sont produites. Les activateurs C-Mpl exercent leurs effets en se liant au domaine extracellulaire du récepteur c-Mpl, déclenchant une cascade d'événements de signalisation intracellulaire qui aboutissent à une augmentation de la prolifération et de la différenciation des mégacaryocytes et, par conséquent, à une augmentation de la production de plaquettes.
Les structures chimiques des activateurs c-Mpl peuvent varier considérablement, y compris les petites molécules et les produits biologiques tels que les protéines recombinantes ou les anticorps. Ces composés sont conçus pour imiter le ligand naturel du récepteur c-Mpl, la thrombopoïétine (TPO), et activer les voies de signalisation en aval du récepteur. L'activation de la signalisation du récepteur c-Mpl stimule non seulement la maturation des mégacaryocytes, mais renforce également leur capacité à libérer des plaquettes dans la circulation. Les activateurs C-Mpl ont suscité un grand intérêt dans la recherche en raison de leur rôle dans la régulation de la production de plaquettes, ce qui en fait des outils essentiels dans l'étude de l'hématopoïèse et des interventions potentielles dans les troubles associés à des déficiences plaquettaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Eltrombopag | 496775-61-2 | sc-207614 sc-207614A sc-207614B | 5 mg 50 mg 100 mg | $263.00 $381.00 $490.00 | 1 | |
L'eltrombopag agit comme un puissant agoniste du récepteur c-mpl, en s'engageant dans des interactions moléculaires spécifiques qui renforcent la signalisation de la thrombopoïétine. En stabilisant la conformation active du récepteur, il favorise le recrutement de molécules de signalisation en aval, amplifiant ainsi la voie JAK-STAT. Cette modulation de la dynamique du récepteur influence l'expression des gènes liés à l'hématopoïèse, mettant en évidence son rôle dans le réglage fin des réponses cellulaires au sein de la niche hématopoïétique. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine pourrait réguler à la baisse le c-Mpl en induisant une déméthylation du promoteur de son gène, ce qui pourrait réduire l'expression du gène au silence. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Désoxycytidine (Décitabine) peut diminuer les niveaux de c-Mpl en ciblant spécifiquement les îlots CpG hyperméthylés dans le gène MPL, conduisant à une inactivation transcriptionnelle. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid (Vorinostat) réduirait l'expression de c-Mpl en empêchant la désacétylation des histones, maintenant ainsi une structure chromatinienne non propice à la transcription des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut diminuer l'expression du gène c-Mpl par l'inhibition des histones désacétylases, ce qui entraîne un schéma d'acétylation des histones qui réprime le gène MPL. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait réduire l'expression du gène c-Mpl en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque qui s'hétérodimérisent avec les protéines répressives dans les régions régulatrices du gène MPL. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine pourrait inhiber l'expression de c-Mpl en stoppant la voie de signalisation mTOR, qui est essentielle pour la traduction de certains transcrits, y compris ceux liés à c-Mpl. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 diminuerait les niveaux de c-Mpl en bloquant le PI3K, un activateur en amont de la signalisation AKT, qui est essentiel pour la transcription des gènes liés à la croissance. | ||||||
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | $56.00 $260.00 $556.00 | 4 | |
Cet agoniste dopaminergique a été étudié pour son potentiel d'activation du c-Mpl et de stimulation de la production de plaquettes, en particulier dans les cas de thrombocytopénie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 pourrait inhiber l'expression du gène c-Mpl en empêchant la phosphorylation par JNK des facteurs de transcription qui favorisent directement la transcription du gène MPL. | ||||||