Les activateurs de BTR1 constituent un groupe diversifié de molécules qui exercent principalement leurs effets biologiques par la modulation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. Le mécanisme fonctionnel commun à tous ces composés implique soit l'activation directe de l'adénylate cyclase, comme la forskoline, ce qui entraîne une augmentation de la synthèse de l'AMPc, soit l'inhibition des phosphodiestérases (PDE) dégradant l'AMPc, comme l'IBMX, le rolipram, la théophylline et divers autres inhibiteurs de la PDE.
En augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, ces composés activent indirectement la protéine kinase A (PKA), qui peut alors phosphoryler un large éventail de substrats. Cette cascade de phosphorylation représente une voie de signalisation intracellulaire classique, la PKA agissant comme un médiateur central qui traduit l'augmentation de l'AMPc en réponses cellulaires spécifiques, y compris des changements dans la fonction des protéines, l'expression des gènes et la régulation métabolique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui peut conduire à l'activation de la PKA et à la phosphorylation subséquente des protéines cibles, y compris potentiellement BTR1 s'il s'agit d'un substrat de la PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui dégradent l'AMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX augmente indirectement l'activité de la PKA, ce qui peut activer BTR1 si elle est régulée par la PKA. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4 (PDE4), ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc dans certains types de cellules, induisant potentiellement l'activation de la PKA et influençant l'activité de la BTR1. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandine E2 (PGE2) se lie à ses récepteurs couplés à la protéine G, ce qui peut augmenter l'AMPc intracellulaire et activer la PKA, qui peut affecter la BTR1 si elle est sensible à l'AMPc. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un analogue synthétique de l'adrénaline qui active les récepteurs bêta-adrénergiques, augmentant l'AMPc intracellulaire et activant la PKA, ce qui pourrait affecter l'activité de la BTR1. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La théophylline est un inhibiteur non sélectif de la phosphodiestérase qui augmente les niveaux d'AMPc, renforçant l'activité de la PKA et influençant potentiellement l'activité de la BTR1. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
L'anagrélide inhibe la PDE3, ce qui augmente les niveaux d'AMPc et active la PKA, affectant éventuellement BTR1 si la signalisation AMPc/PKA régule son activité. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La lutéoline est un flavonoïde qui peut inhiber les PDE, augmenter l'AMPc et activer la PKA, ce qui peut moduler l'activité de BTR1 si cette dernière est influencée par cette voie. | ||||||