Les activateurs de BTG1 sont une classe spécialisée de composés chimiques qui facilitent l'augmentation de l'activité fonctionnelle de BTG1, une protéine qui joue un rôle essentiel dans les processus cellulaires tels que la croissance, la différenciation et la régulation des gènes. Cette catégorie d'activateurs chimiques agit par l'intermédiaire de diverses voies cellulaires, garantissant que l'activité de BTG1 est renforcée sans altérer ses niveaux d'expression. Par exemple, certains activateurs peuvent interagir avec la machinerie de transcription, entraînant des modifications post-traductionnelles de BTG1 qui favorisent son activité. D'autres peuvent s'engager dans des voies de signalisation qui convergent vers les sites cellulaires où BTG1 exerce ses fonctions, amplifiant ainsi la capacité de la protéine à moduler l'expression de ses gènes cibles. Les mécanismes précis de chaque activateur sont profondément ancrés dans la biochimie cellulaire et se concentrent sur l'augmentation directe ou indirecte de l'activité de BTG1 par le biais de changements de conformation ou d'interactions avec des molécules partenaires qui stabilisent BTG1 dans sa forme active.
En outre, les activateurs de BTG1 peuvent influencer les voies de dégradation de la protéine, telles que le système ubiquitine-protéasome, prolongeant ainsi la demi-vie de BTG1 et lui permettant de rester active dans la cellule pendant une période prolongée. Certains activateurs peuvent même affecter la localisation de BTG1, l'amenant à s'accumuler dans des compartiments subcellulaires spécifiques où il est le plus efficace pour exercer ses fonctions régulatrices. En modulant l'environnement cellulaire et le réseau complexe d'interactions dans lequel BTG1 est impliqué, ces activateurs veillent à ce que la protéine puisse jouer correctement son rôle dans le contrôle de la progression du cycle cellulaire et de l'apoptose. Grâce à ces mécanismes complexes et ciblés, les activateurs de BTG1 sont essentiels au maintien de l'équilibre délicat de la prolifération et de la différenciation cellulaires, ce qui met en évidence leur rôle important dans la régulation nuancée des voies dépendant de BTG1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui peuvent à leur tour activer la PKA. Les événements de phosphorylation de la PKA peuvent renforcer l'activité de BTG1 en favorisant des processus cellulaires tels que la signalisation anti-proliférative, dans laquelle BTG1 est connue pour être impliquée. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
En tant qu'analogue de l'AMPc, le Dibutyryl-cAMP active la PKA, augmentant potentiellement les effets anti-prolifératifs et de différenciation dans lesquels BTG1 joue un rôle fonctionnel. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un activateur de la PKC, et l'activation de la PKC peut conduire à des cascades de signalisation qui peuvent renforcer l'implication de BTG1 dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur de kinase qui pourrait réduire les voies de signalisation concurrentielles, renforçant ainsi potentiellement les rôles de BTG1 dans la réparation de l'ADN et le contrôle du cycle cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, ce qui peut entraîner l'activation de voies liées au stress où BTG1 pourrait être plus activement impliqué dans la régulation des réponses cellulaires aux dommages de l'ADN. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, ce qui pourrait renforcer le rôle de BTG1 dans l'arrêt de la croissance et le contrôle du cycle cellulaire lorsque la cellule réagit à la réduction de la signalisation de la synthèse des protéines. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En tant qu'inhibiteur de la MEK, le PD98059 peut modifier les voies de signalisation en faveur de celles qui renforcent l'activité de BTG1, en particulier en ce qui concerne l'arrêt du cycle cellulaire et la différenciation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ce composé inhibe la MAPK p38, renforçant potentiellement les voies de réponse au stress que BTG1 peut réguler. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125, un inhibiteur de JNK, pourrait potentialiser le rôle de BTG1 dans l'apoptose et les réponses au stress cellulaire en modifiant l'activité de la voie JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
En tant qu'inhibiteur de PI3K, la wortmannine pourrait renforcer l'implication de BTG1 dans la régulation de la croissance cellulaire et de l'apoptose par le biais d'une modification de la signalisation. | ||||||