Inhibiteurs BTC
Les inhibiteurs de BTC les plus courants comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, le Lapatinib CAS 231277-92-2, l'Osimertinib CAS 1421373-65-0, le Sorafenib CAS 284461-73-0 et le Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4.
Les inhibiteurs de BTC, abréviation de Biliary Tract Cancer inhibitors, représentent une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité des biomolécules associées au développement et à la progression des cancers des voies biliaires (BTC). Les cancers des voies biliaires englobent un groupe de tumeurs malignes qui prennent naissance dans les voies biliaires, notamment les cholangiocarcinomes intrahépatiques et extrahépatiques et les cancers de la vésicule biliaire. Ces tumeurs ont souvent un comportement agressif et sont généralement diagnostiquées à un stade avancé, ce qui représente un défi important. Les inhibiteurs de BTC visent à relever ce défi en se concentrant sur les mécanismes moléculaires sous-jacents à l'origine du développement des BTC.Le développement des inhibiteurs de BTC s'appuie sur notre compréhension des voies moléculaires et des altérations génétiques qui contribuent à l'initiation et à la croissance des BTC. Les chercheurs ont identifié plusieurs molécules clés et voies de signalisation impliquées dans la pathogenèse des CTB, telles que des mutations dans des gènes comme KRAS, TP53 et IDH1/2, ainsi que des voies de signalisation dérégulées comme les voies Notch et Wnt. Les inhibiteurs de BTC sont conçus pour interférer avec ces cibles moléculaires spécifiques ou ces voies de signalisation, soit en se liant directement aux molécules cibles, soit en modulant leur activité par divers mécanismes.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase de l'EGFR, qui peut bloquer les voies de signalisation activées par l'interaction entre le BTC et l'EGFR, ce qui pourrait entraîner des effets anti-prolifératifs et l'apoptose des cellules dépendantes de l'EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib inhibe les domaines tyrosine kinase des récepteurs EGFR et HER2, perturbant les voies de signalisation activées par la liaison du BTC à l'EGFR. Il peut en résulter une inhibition de la croissance cellulaire et une induction de l'apoptose. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
L'osimertinib cible la tyrosine kinase de l'EGFR et est sélectif pour les mutations de l'EGFR. En inhibant la signalisation de l'EGFR, il influence potentiellement les effets de la liaison du BTC à son récepteur, ce qui entraîne une réduction de la prolifération cellulaire et de la survie des cellules mutées dans l'EGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui cible plusieurs protéines kinases à tyrosine, dont l'EGFR. Son inhibition de l'EGFR pourrait perturber les voies de signalisation médiées par le BTC, entraînant des effets anti-prolifératifs et pro-apoptotiques. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase (RTK), qui exerce une activité contre l'EGFR. En inhibant l'EGFR, le sunitinib peut potentiellement perturber les voies de signalisation des BTC, contribuant ainsi aux effets antitumoraux. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Le vandétanib inhibe l'activité de plusieurs RTK, dont l'EGFR. Son blocage de la signalisation de l'EGFR peut indirectement influencer les résultats fonctionnels de la liaison du BTC à son récepteur, entraînant une réduction de la prolifération cellulaire et une augmentation de l'apoptose dans certains types de cellules. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Le BIBF1120 est un inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase à cibles multiples, qui agit notamment sur l'EGFR. En inhibant l'EGFR, il pourrait perturber la signalisation médiée par la BTC, ce qui pourrait avoir des effets antifibrotiques et antitumoraux. | ||||||