Inhibiteurs BTBD12

Les inhibiteurs courants de BTBD12 comprennent notamment la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le RG 108 CAS 48208-26-0 et la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5.

Les inhibiteurs de BTBD12 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement la protéine BTBD12, qui fait partie de la famille des protéines à domaine BTB (Broad-Complex, Tramtrack, Bric-à-brac). BTBD12, également connue sous le nom de SLX4, est une protéine d'échafaudage multifonctionnelle impliquée dans diverses voies de réparation de l'ADN, en particulier celles associées à la résolution des cassures double-brin de l'ADN et au maintien de la stabilité génomique. L'inhibition de BTBD12 perturbe sa capacité à se coordonner avec d'autres protéines faisant partie de grands complexes protéiques essentiels à la réparation de l'ADN, tels que ceux impliquant les endonucléases SLX1, MUS81 et XPF-ERCC1. En interférant avec ces interactions, les inhibiteurs de BTBD12 peuvent influencer les processus cellulaires liés à la réponse aux dommages de l'ADN et à la fidélité de la réparation.Les caractéristiques structurelles des inhibiteurs de BTBD12 sont conçues pour se lier spécifiquement au domaine BTB, l'empêchant de s'engager dans ses fonctions biologiques normales. Ces inhibiteurs ont souvent une grande spécificité pour BTBD12 par rapport à d'autres protéines contenant le domaine BTB, ce qui minimise les effets hors cible sur des protéines similaires. La nature chimique de ces inhibiteurs varie, mais nombre d'entre eux contiennent des échafaudages qui imitent les substrats naturels ou les motifs de liaison de BTBD12, ce qui leur permet de perturber efficacement les interactions protéine-protéine. Les chercheurs qui étudient les inhibiteurs de BTBD12 s'attachent souvent à comprendre comment ces molécules affectent le rôle de la protéine dans des systèmes biologiques complexes, en particulier dans la régulation de la stabilité génomique et le traitement de l'ADN endommagé. Cela a conduit au développement de composés qui servent d'outils précieux pour sonder la fonction de BTBD12 et ses voies associées en biologie moléculaire.