Les inhibiteurs du BRF2 représentent une classe distincte de composés dans le domaine des entités chimiques, caractérisés par leur interaction spécifique avec la protéine BRF2. BRF2, ou sous-unité B du facteur d'initiation de la transcription de l'ARN polymérase III, joue un rôle crucial dans la régulation des processus transcriptionnels. Cette protéine est particulièrement impliquée dans l'initiation de la transcription des petits ARN nucléaires et nucléolaires. Les inhibiteurs ciblant le BRF2 exercent leurs effets en interférant avec le fonctionnement normal de cette protéine, perturbant ainsi la machinerie complexe qui régit la synthèse de l'ARN. D'un point de vue structurel, les inhibiteurs de BRF2 possèdent souvent un échafaudage bien défini qui leur permet de se lier sélectivement au site actif de la protéine BRF2, entravant ainsi son activité enzymatique. Cette interaction ciblée souligne la précision inhérente à la conception et au mécanisme d'action des inhibiteurs de BRF2, ce qui contribue à leur valeur en tant qu'outils dans l'étude des processus transcriptionnels.
La recherche sur les inhibiteurs de BRF2 a été motivée par un intérêt fondamental pour la compréhension des subtilités de la régulation transcriptionnelle et l'exploitation de ces connaissances à diverses fins scientifiques. Les chercheurs explorent les détails moléculaires de l'interaction entre ces inhibiteurs et la protéine BRF2 afin d'élucider les mécanismes sous-jacents de l'initiation de la transcription. La spécificité des inhibiteurs de BRF2 les distingue dans le paysage plus large des composés chimiques qui interagissent avec les composants cellulaires, soulignant leur valeur en tant que sondes de recherche. Alors que les scientifiques continuent d'explorer les complexités de l'expression et de la régulation des gènes, les inhibiteurs de BRF2 offrent une voie d'investigation unique, éclairant les événements moléculaires qui régissent la synthèse de l'ARN et améliorant notre compréhension des processus cellulaires au niveau moléculaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est un triépoxyde diterpénique qui peut inhiber la transcription par l'ARN polymérase III, affectant potentiellement les processus transcriptionnels dépendant du BRF2. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Bien qu'il s'agisse principalement d'un inhibiteur de l'ARN polymérase II, l'α-amanitine peut également, à des concentrations élevées, inhiber l'ARN polymérase III, affectant ainsi indirectement l'activité du BRF2. | ||||||
BMH-21 | 896705-16-1 | sc-507460 | 10 mg | $165.00 | ||
Le BMH-21 est connu pour se lier à l'ARN polymérase I, entraînant sa dégradation. Il est plausible qu'il affecte également l'ARN polymérase III et, par conséquent, l'activité du BRF2. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
L'AMP cyclique est un messager secondaire qui peut modifier les profils transcriptionnels, ce qui pourrait perturber indirectement la transcription médiée par le BRF2. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB est un inhibiteur de la transcription qui peut moduler les activités de l'ARN polymérase II et III, ce qui pourrait influencer l'activité du BRF2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN et empêche la transcription par les ARN polymérases, ce qui inclurait les processus de transcription impliquant le BRF2. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomycine B inhibe l'exportation nucléaire en se liant à l'exportine 1. Comme le BRF2 fonctionne dans le noyau, cela pourrait indirectement affecter son activité en modifiant le transport nucléaire-cytoplasmique. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordycépine (3'-désoxyadénosine) est un analogue de l'adénosine qui met fin à la transcription de l'ARN, ce qui pourrait indirectement inhiber la transcription dépendante du BRF2. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
La cantharidine inhibe les protéines phosphatases 1 et 2A, qui peuvent affecter divers processus cellulaires, y compris la régulation transcriptionnelle, ce qui pourrait avoir un impact sur la fonction du BRF2. | ||||||
ICRF-193 | 21416-68-2 | sc-200889 sc-200889A | 1 mg 5 mg | $330.00 $898.00 | 7 | |
L'ICRF-193 est un inhibiteur de la topoisomérase II qui peut perturber les processus transcriptionnels, en affectant éventuellement la transcription liée au BRF2. |