BPDE-DNA Activateurs

Les activateurs BPDE-ADN courants comprennent, entre autres, l'ellipticine CAS 519-23-3, le cisplatine CAS 15663-27-1, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7 et la curcumine CAS 458-37-7.

Ces produits chimiques interagissent avec l'ADN ou modulent les voies cellulaires qui peuvent influencer l'activité des protéines impliquées dans la réponse aux dommages de l'ADN. La présence de lésions ou de stress de l'ADN est un activateur clé de ces protéines, qui ont pour fonction de maintenir l'intégrité du génome. En parlant de la classe chimique des activateurs BPDE-ADN, nous faisons référence à une classe de composés qui influencent indirectement l'activation des protéines impliquées dans la réponse cellulaire aux adduits BPDE-ADN. Ces activateurs ne se lient pas directement aux protéines ou ne les modifient pas, mais exercent leur influence par l'induction de dommages à l'ADN ou en affectant les voies de signalisation liées à la réparation de l'ADN et aux réponses au stress cellulaire.

Les protéines activées par les adduits BPDE-ADN font généralement partie de mécanismes cellulaires complexes visant à reconnaître et à réparer l'ADN endommagé. L'activation de ces protéines peut être influencée par des composés qui induisent des types similaires de lésions de l'ADN ou qui modulent les voies cellulaires répondant à de tels dommages. Par exemple, les agents qui provoquent un stress oxydatif peuvent renforcer l'activité des mécanismes de réparation de l'ADN, tandis que ceux qui forment des adduits à l'ADN ou des cassures de brins peuvent imiter les effets des adduits BPDE, stimulant ainsi la réponse aux lésions de l'ADN. L'impact de ces produits chimiques sur la réponse aux dommages de l'ADN est complexe et peut impliquer de multiples voies cellulaires. L'activation de ces protéines est un élément essentiel du mécanisme de défense de la cellule contre le stress génotoxique, qui préserve la stabilité du génome. Les substances chimiques répertoriées, par leur interaction avec l'ADN ou l'environnement cellulaire, peuvent moduler l'activité de ces protéines, ce qui entraîne une amélioration de la réparation de l'ADN, l'activation des points de contrôle du cycle cellulaire ou le déclenchement de l'apoptose en cas de dommages irréparables.