Inhibiteurs BNIPL-2
Les inhibiteurs courants de BNIPL-2 comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 et Wortmannin CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs de BNIPL-2 englobent un groupe diversifié de composés chimiques qui exercent leur action inhibitrice par le biais de diverses voies de signalisation intracellulaires, convergeant finalement vers la diminution de l'activité de BNIPL-2. Par exemple, le PD 98059 et l'U0126 ciblent les enzymes MEK1/2, empêchant l'activation de la voie kinase MAPK/ERK, qui est une voie cruciale pour l'implication de BNIPL-2 dans la prolifération cellulaire et les réponses de survie. Lorsque la MEK est inhibée, la diminution subséquente de la phosphorylation de l'ERK entraîne une réduction de l'activité du BNIPL-2. De même, LY 294002 et Wortmannin sont de puissants inhibiteurs de PI3K; leur blocage de la voie PI3K/Akt entraîne une régulation à la baisse des signaux de survie et de croissance que BNIPL-2 pourrait influencer. L'inhibition de mTOR par la rapamycine, une cible en aval de PI3K/Akt, illustre également l'approche à plusieurs niveaux de ces inhibiteurs, qui visent tous à réduire l'activité fonctionnelle de BNIPL-2 en réduisant les processus de signalisation en amont.
Dans le prolongement de ce thème, l'inhibition de la signalisation JNK par le SP600125, le blocage des kinases de la famille Src par le Dasatinib et le ciblage des kinases RAF, VEGFR et PDGFR par le Sorafenib représentent des interventions ciblées qui, en modulant les activités de kinases spécifiques, conduisent indirectement à une diminution de l'action de BNIPL-2, compte tenu de ses rôles régulateurs potentiels en aval. L'inhibition directe de la kinase cycline-dépendante par la Roscovitine et l'altération de l'activité de p53 par le Nutlin-3, qui stabilise p53 et active sa signalisation en aval, peuvent également entraîner une réduction de l'activité de BNIPL-2, en particulier si BNIPL-2 est impliqué dans le contrôle du cycle cellulaire ou dans les voies dépendant de p53. Enfin, l'inhibition de la tyrosine kinase de l'EGFR par le Gefitinib peut interrompre la signalisation du facteur de croissance, ce qui constitue un autre mécanisme par lequel l'activité de BNIPL-2 peut être diminuée, soulignant les stratégies à multiples facettes employées par les inhibiteurs de BNIPL-2 pour parvenir à leur suppression fonctionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK qui empêche l'activation de la kinase MAPK/ERK. L'activité de BNIPL-2, associée à la voie ERK, diminue lorsque la phosphorylation de l'ERK est inhibée, ce qui réduit la participation fonctionnelle de BNIPL-2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K) qui bloque la voie PI3K/Akt. Cette inhibition en aval entraîne une diminution de l'activité de BNIPL-2, qui est impliquée dans les voies régulées par la signalisation PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut diminuer l'activité de BNIPL-2 en réduisant la phosphorylation des protéines impliquées dans les mêmes cascades de signalisation que BNIPL-2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K, qui diminue la phosphorylation d'Akt et les voies de signalisation subséquentes. BNIPL-2, qui joue un rôle dans ces cascades de signalisation, voit son activité réduite à la suite de cette inhibition. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une kinase clé de la voie PI3K/Akt. L'inhibition de mTOR peut entraîner une diminution de l'activité de BNIPL-2, étant donné l'implication de BNIPL-2 dans les voies de signalisation qui sont contrôlées par mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, ce qui entraîne une diminution de la signalisation JNK. Comme BNIPL-2 est impliqué dans des processus cellulaires régulés par l'activité de JNK, cette inhibition peut conduire à une réduction de l'activité de BNIPL-2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases de la famille Src et, en diminuant l'activité de la kinase Src, il peut indirectement entraîner une réduction de l'activité de BNIPL-2 si BNIPL-2 est impliqué dans des voies de signalisation ou des processus cellulaires régulés par la kinase Src. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur des kinases dépendantes des cyclines (CDK). En réduisant l'activité des CDK, elle peut indirectement diminuer l'activité de BNIPL-2 si la fonction de BNIPL-2 est liée au cycle cellulaire ou à des processus modulés par les CDK. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur de kinases dont les cibles sont le RAF, le VEGFR et le PDGFR. En inhibant ces kinases, le sorafénib peut indirectement diminuer l'activité de BNIPL-2 si BNIPL-2 est associé à des voies de signalisation impliquant ces kinases. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 perturbe l'interaction entre p53 et MDM2, ce qui entraîne la stabilisation et l'activation de p53. Si l'activité de BNIPL-2 est modulée par la signalisation médiée par p53, la stabilisation de p53 par Nutlin-3 peut conduire à une diminution de l'activité de BNIPL-2. | ||||||