Inhibiteurs BMCP1
Les inhibiteurs courants de la BMCP1 comprennent, entre autres, le fluorouracile CAS 51-21-8, la doxorubicine CAS 23214-92-8, la camptothécine CAS 7689-03-4, le méthotrexate CAS 59-05-2 et le tamoxifène CAS 10540-29-1.
La BMCP1, également appelée Brain Mitochondrial Carrier Protein 1, est un composant fondamental impliqué dans le réseau complexe du métabolisme énergétique des mitochondries. La protéine est intégrée à la membrane mitochondriale, où elle joue un rôle crucial dans le transport de métabolites essentiels à travers la membrane, maintenant ainsi l'efficacité de la respiration cellulaire et de la production d'énergie. L'expression de BMCP1 est un processus hautement régulé au sein des cellules, car elle doit être synchronisée avec la demande cellulaire en énergie et l'état métabolique global de l'organisme. Les variations des niveaux d'expression de BMCP1 peuvent avoir des influences significatives sur les flux métaboliques au sein des mitochondries, qui sont la centrale énergétique des cellules, et par conséquent, sur l'homéostasie énergétique systémique.
Étant donné le rôle essentiel de la BMCP1 dans le métabolisme cellulaire, les scientifiques s'intéressent à l'identification de substances chimiques susceptibles de réduire son expression. Ces inhibiteurs, bien que variés dans leur structure et leur mode d'action, ont en commun d'influencer les processus transcriptionnels et post-transcriptionnels qui régissent la synthèse de la BMCP1. Par exemple, certains composés pourraient diminuer l'expression de la BMCP1 en interférant avec les facteurs de transcription ou les coactivateurs nécessaires à l'initiation de la transcription des gènes. D'autres pourraient interagir avec la stabilité de l'ARNm de la BMCP1, entraînant une réduction de la demi-vie et un niveau réduit de traduction en protéine fonctionnelle. En outre, certains produits chimiques pourraient altérer le paysage épigénétique du gène BMCP1, modifiant l'accessibilité de la machinerie transcriptionnelle à l'ADN et contrôlant ainsi le taux de transcription du gène. Alors que la recherche d'inhibiteurs spécifiques de la BMCP1 est une entreprise scientifique en cours, la compréhension de ces mécanismes de régulation pourrait éclairer de nouvelles dimensions de la fonction mitochondriale et du métabolisme cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le fluorouracil pourrait diminuer l'expression de la BMCP1 en s'incorporant à l'ARN, perturbant ainsi la synthèse et la fonction normales du transcrit de l'ARNm de la BMCP1. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine s'intercale dans l'ADN, ce qui peut entraîner des cassures dans le brin d'ADN et provoquer la régulation à la baisse de BMCP1 au cours des processus de réparation des lésions de l'ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine stabilise le complexe ADN-topoisomérase I, créant des cassures de l'ADN qui peuvent déclencher une réponse cellulaire, réduisant la transcription de gènes comme le BMCP1. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate inhibe la dihydrofolate réductase, ce qui peut entraîner une diminution de la disponibilité des nucléotides pour la synthèse de l'ADN, réduisant ainsi l'expression de BMCP1. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène se lie aux récepteurs d'œstrogènes, ce qui peut diminuer la transcription des gènes sensibles aux œstrogènes, ce qui pourrait inclure le BMCP1 s'il était sensible aux œstrogènes. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine forme des adduits et des liaisons transversales de l'ADN, ce qui pourrait inhiber la machinerie de transcription, entraînant une diminution des niveaux d'ARNm de la BMCP1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxycytidine (Decitabine), un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, peut conduire à la déméthylation et à l'inhibition de l'expression du gène BMCP1. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe l'ADN topoisomérase II, ce qui peut causer des dommages à l'ADN et arrêter la transcription du gène BMCP1 dans le cadre de la réponse de la cellule au stress génotoxique. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide, par le biais de ses produits de dégradation, peut altérer l'expression des gènes par la dégradation des facteurs de transcription, diminuant potentiellement la synthèse de l'ARNm BMCP1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid (Vorinostat), en inhibant les histones désacétylases, pourrait provoquer des changements dans la chromatine qui conduisent à une réduction de l'initiation transcriptionnelle au niveau du locus du gène BMCP1. | ||||||