Inhibiteurs Blr1

Les inhibiteurs de Blr1 courants comprennent, entre autres, FTY720 CAS 162359-56-0, Ibrutinib CAS 936563-96-1, CAL-101 CAS 870281-82-6, Rapamycine CAS 53123-88-9 et Bortezomib CAS 179324-69-7.

Les inhibiteurs indirects de Blr1 comprennent une variété de composés ciblant différents aspects de la régulation du système immunitaire et de la fonction lymphocytaire. Il s'agit notamment de modulateurs du récepteur S1P comme le Fingolimod, d'inhibiteurs de la BTK comme l'Ibrutinib, d'inhibiteurs de la PI3K comme l'Idelalisib et d'inhibiteurs de la mTOR comme la Rapamycine. Chacun de ces composés influence indirectement Blr1 en modulant des voies de signalisation critiques et des fonctions cellulaires dans le système immunitaire.

Les inhibiteurs de JAK (Tofacitinib), les inhibiteurs de NF-κB (Bortezomib) et les antagonistes de CXCR5 (NIBR1816) contribuent également à la modulation indirecte de Blr1 par leur impact sur la signalisation des cytokines, la régulation de la réponse immunitaire et la migration des lymphocytes, respectivement. En outre, le ciblage de l'adhésion et de la migration des lymphocytes avec les antagonistes du LFA-1 (Efalizumab) et les inhibiteurs de Syk (Fostamatinib) représente une autre approche pour influencer indirectement Blr1. Les inhibiteurs de la calcineurine comme la cyclosporine, les antagonistes du CCR7 et les anticorps monoclonaux anti-CD20 (Rituximab) élargissent encore la gamme des composés qui peuvent affecter indirectement la fonction de Blr1. Ces inhibiteurs mettent en évidence l'interaction complexe au sein du système immunitaire, offrant des stratégies potentielles pour moduler les fonctions liées à Blr1 dans la recherche immunologique.