Inhibiteurs Blood Group A1, A2, A3 antigen

Les inhibiteurs courants des antigènes des groupes sanguins A1, A2 et A3 comprennent, entre autres, la castanospermine CAS 79831-76-8, la swainsonine CAS 72741-87-8, la déoxynojirimycine CAS 19130-96-2, la ceftriaxone, sel disodique, hémiheptahydraté CAS 104376-79-6 et la kifunensine CAS 109944-15-2.

Les produits chimiques classés comme inhibiteurs des antigènes des groupes sanguins A1, A2 et A3 sont des composés théoriques qui pourraient modifier le processus de glycosylation, qui est un élément clé de la synthèse de ces antigènes. Les enzymes responsables de l'ajout de résidus de sucre spécifiques à l'antigène H précurseur sont les cibles de ces inhibiteurs indirects. Par exemple, des composés tels que la castanospermine et la déoxynojirimycine sont des inhibiteurs de glucosidase qui peuvent interférer avec les étapes initiales de la glycosylation, qui est un processus critique pour la maturation de toutes les glycoprotéines, y compris les antigènes de groupe sanguin.

La perturbation de la glycosylation peut résulter de l'inhibition de diverses enzymes au sein de l'appareil de Golgi, où se produit le traitement des glycoprotéines. La Swainsonine, un inhibiteur de l'alpha-mannosidase II de Golgi, et la Kifunensine, un inhibiteur de la mannosidase I, sont des produits chimiques qui peuvent modifier le traitement des glycanes attachés aux protéines, modifiant ainsi l'expression des antigènes de groupe sanguin. De même, le Benzyl-α-GalNAc peut inhiber la O-glycosylation, ce qui peut affecter les structures des glycoprotéines à la surface des cellules. Le fonctionnement de l'appareil de Golgi lui-même peut être perturbé par des composés tels que la Brefeldine A et la Monensine, ce qui peut entraîner de vastes altérations dans la maturation des glycoprotéines, y compris celle des antigènes de groupe sanguin. La tunicamycine, quant à elle, empêche la glycosylation liée à l'azote, une autre voie cruciale pour la synthèse des glycoprotéines.