La classe des inhibiteurs de la BLMH comprendrait une variété de composés chimiques qui peuvent interférer avec la capacité de l'enzyme à inactiver la bléomycine. La BLMH étant une protéase à cystéine, des inhibiteurs tels que le N-Ethylmaléimide et l'Iodoacétamide pourraient modifier le groupe thiol de la cystéine du site actif, rendant l'enzyme inactive.
En outre, des produits chimiques tels que l'E-64 et la leupeptine, qui ciblent les protéases à cystéine, peuvent également former une liaison covalente avec la cystéine du site actif de la BLMH. D'autres inhibiteurs de protéases qui ne sont pas spécifiques aux résidus de cystéine, tels que le PMSF, l'aprotinine et la chymostatine, pourraient également inhiber la BLMH. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de la BLMH seraient donc caractérisés par leur capacité à se lier au site actif ou à d'autres régions critiques de l'enzyme BLM hydrolase et à interférer avec eux, l'empêchant ainsi de remplir sa fonction normale, à savoir la purification de la protéine BLM hydrolase. Les inhibiteurs directs de la BLMH pourraient potentialiser l'activité de la bléomycine en empêchant son inactivation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
Un agent alkylant qui peut inhiber de manière irréversible les protéases à cystéine; il pourrait interférer avec le résidu cystéine dans le site actif de la BLMH. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
Alkylateur de cystéine qui pourrait inhiber la BLMH en modifiant le résidu cystéine du site actif, empêchant la liaison du substrat. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
Un composé contenant de l'époxyde qui inhibe de manière irréversible les protéases à cystéine; il pourrait hypothétiquement réagir avec la cystéine du site actif de la BLMH. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Un aldéhyde tripeptidique qui inhibe les protéases à sérine et à cystéine; il pourrait se lier au site actif de la BLMH et inhiber son activité. | ||||||
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
Le fluorure de phénylméthylsulfonyle, un inhibiteur de protéase à sérine qui pourrait également affecter la BLMH si l'enzyme possède un résidu de sérine essentiel à son activité. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
Inhibiteur protéique des protéases qui pourrait potentiellement se lier à la BLMH et l'inhiber en raison de sa large spécificité. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
Un inhibiteur de la chymotrypsine qui pourrait hypothétiquement inhiber la BLMH si l'enzyme a un mécanisme protéolytique similaire. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibiteur puissant et réversible du protéasome et de la calpaïne; il pourrait également affecter la BLMH en se liant à son site actif. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Un inhibiteur irréversible du protéasome qui pourrait modifier la thréonine N-terminale du BLMH s'il a un mécanisme similaire. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
Inhibiteur de métalloprotéase qui chélate le zinc; il peut affecter la BLMH si l'enzyme est métallo-dépendante. | ||||||