Inhibiteurs Blk
Les inhibiteurs de Blk courants comprennent notamment le trihydrochlorure d'A 419259 CAS 1435934-25-0, l'inhibiteur de Lck CAS 213743-31-8, l'imatinib CAS 152459-95-5, le dasatinib CAS 302962-49-8 et l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6.
La classe des inhibiteurs de Blk englobe une gamme de composés qui modulent potentiellement l'activité de Blk de manière indirecte par leur action sur diverses kinases et voies de signalisation cellulaire. Ces inhibiteurs, bien qu'ils ne se lient pas directement à Blk, peuvent influencer la fonctionnalité de la kinase en modifiant l'environnement cellulaire ou les réseaux de signalisation auxquels Blk participe. Par exemple, les inhibiteurs de tyrosine kinase tels que l'imatinib, le dasatinib et le nilotinib, principalement connus pour leur action sur BCR-ABL et d'autres kinases, peuvent exercer une influence sur Blk en raison de leur profil d'inhibition des kinases à large spectre. En affectant l'activité des kinases apparentées, ces composés pourraient indirectement moduler le rôle de Blk dans la signalisation et le développement des cellules B.
En outre, les inhibiteurs ciblant l'EGFR, tels que l'Erlotinib, le Lapatinib et le Gefitinib, pourraient également avoir un impact indirect sur Blk. Comme Blk est impliqué dans des voies de signalisation interconnectées avec les voies médiées par l'EGFR, l'inhibition de l'EGFR peut entraîner des altérations dans la cascade de signalisation en aval, affectant potentiellement l'activité de Blk. En outre, les inhibiteurs multicibles comme le sorafénib et le sunitinib, qui inhibent une série de kinases, présentent un potentiel de modulation indirecte de l'activité de Blk. L'inhibition de kinases clés dans les voies de signalisation des cellules B peut influencer la fonction de Blk, étant donné le rôle de la kinase dans ces voies. Des composés comme le Palbociclib, qui inhibe les CDK, contribuent également à cette classe en affectant la régulation du cycle cellulaire, influençant ainsi indirectement des kinases comme Blk impliquées dans la prolifération et la signalisation cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | sc-361094 | 5 mg | $209.00 | 6 | |
Le trihydrochlorure de A 419259 fonctionne comme un modulateur sélectif des voies de signalisation cellulaire, présentant des interactions uniques avec des récepteurs spécifiques. Sa structure chimique favorise une liaison hydrogène efficace, améliorant l'affinité pour les sites cibles. La stabilité du composé dans les environnements aqueux permet une activité soutenue, tandis que son profil cinétique révèle un engagement rapide avec les cibles moléculaires, conduisant à des altérations significatives dans les cascades de signalisation en aval. En outre, sa nature ionique contribue à une meilleure solubilité, facilitant ainsi une absorption cellulaire efficace. | ||||||
Inhibiteur Lck Inhibitor | 213743-31-8 | sc-204052 | 1 mg | $355.00 | 5 | |
L'inhibiteur de Lck agit comme un puissant perturbateur des interactions protéine-protéine, en ciblant spécifiquement le domaine kinase de Lck. Sa conformation unique permet une liaison précise au site de liaison de l'ATP, bloquant efficacement les événements de phosphorylation. Le composé présente un profil cinétique favorable, caractérisé par un début d'action rapide et un engagement prolongé avec sa cible. Ses caractéristiques hydrophiles améliorent sa solubilité, favorisant une distribution efficace dans les compartiments cellulaires, influençant ainsi divers réseaux de signalisation. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase ciblant principalement BCR-ABL, mais pouvant également affecter d'autres kinases et potentiellement influencer l'activité de Blk. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un autre inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, qui pourrait potentiellement avoir un impact sur Blk parmi d'autres kinases. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Cible principalement le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), mais peut avoir des effets hors cible sur d'autres tyrosines kinases, y compris Blk. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe de multiples kinases et pourrait indirectement affecter l'activité de Blk grâce à son large spectre d'activité. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Un inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples qui pourrait potentiellement avoir un effet sur Blk. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inhibiteur de BCR-ABL qui peut également affecter d'autres tyrosines kinases, y compris Blk. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Un puissant inhibiteur multikinase qui pourrait avoir un impact sur l'activité de Blk. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibe les kinases dépendantes des cyclines (CDK) et pourrait influencer indirectement Blk par les voies de régulation du cycle cellulaire. | ||||||