Biotin Derivatives

Le 1-Biotinylamino-3,6,9-trioxaundecane-11-yl-méthanethiosulfonate est un dérivé distinctif de la biotine caractérisé par son squelette trioxaundecane unique, qui améliore la solubilité et la stabilité dans les environnements aqueux. Ce composé comporte un groupe méthanethiosulfonate qui facilite les réactions thiol sélectives, favorisant ainsi une bioconjugaison efficace. Sa conception structurelle permet des interactions polyvalentes avec les biomolécules, ce qui permet des applications sur mesure dans les essais biochimiques et la recherche.

Le sulfo-N-succinimidyl 6-(biotinamido) hexanoate, sel de sodium est un dérivé spécialisé de la biotine connu pour ses propriétés amine-réactives robustes. Le groupe sulfo-N-succinimidyl renforce la réactivité du composé vis-à-vis des amines primaires, facilitant ainsi une conjugaison efficace avec les protéines et d'autres biomolécules. L'hexanoate, qui sert de lien, est flexible et permet une orientation spatiale optimale dans les interactions de liaison. La conception unique de ce composé favorise une biotinylation stable, cruciale pour diverses applications biochimiques.

2-{N2-[N6-(4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl)-6-aminocaproyl]-N6-(6-biotinamidocaproyl)-L-lysinylamido}] Ethyl 2-Carboxyethyl Disulfide est un dérivé sophistiqué de la biotine caractérisé par sa double fonctionnalité et sa liaison disulfure unique. Le groupe azido permet une chimie click sélective, facilitant les modifications ciblées. Sa fraction biotine assure une forte affinité avec l'avidine ou la streptavidine, ce qui améliore les processus de détection et d'isolement. Le composant éthylcarboxyéthyle contribue à la solubilité et à la stabilité, favorisant des applications polyvalentes dans la recherche biochimique.

Le 2-[N2-(4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl)-N6-(6-biotinamidocaproyl)-L-lysinyl]éthyl Methanethiosulfonate est un dérivé distinctif de la biotine comportant un groupe méthanethiosulfonate qui permet une conjugaison spécifique au site grâce à une chimie thiol-réactive. La fonctionnalité azido permet des réactions click efficaces, améliorant le marquage et le suivi des molécules. Son composant biotine assure une liaison solide avec la streptavidine, ce qui facilite la purification et la détection dans des systèmes biologiques complexes. La structure unique du composé favorise la stabilité et la réactivité, ce qui en fait un outil précieux pour les essais biochimiques.

La biotine DY-550 est un dérivé spécialisé de la biotine caractérisé par ses propriétés fluorophores uniques, qui permettent d'améliorer la fluorescence pour des applications de détection sensibles. Le composé présente une forte affinité pour la streptavidine, ce qui garantit une bioconjugaison efficace. Son architecture moléculaire distincte permet des interactions polyvalentes avec les biomolécules, ce qui facilite l'étude de la dynamique des protéines et des processus cellulaires. La stabilité du composé dans diverses conditions renforce encore son utilité dans les montages expérimentaux.

Le sel d'acétate de photobiotine est un dérivé distinctif de la biotine connu pour ses propriétés photoréactives, qui permettent une liaison covalente lors de l'exposition à la lumière. Ce composé présente une structure unique qui facilite les interactions spécifiques avec les biomolécules, ce qui renforce son utilité pour sonder les mécanismes cellulaires. Son profil de réactivité permet le marquage sélectif et le suivi des protéines, ce qui en fait un outil précieux pour la recherche biochimique. En outre, ses caractéristiques de solubilité permettent de répondre à diverses conditions expérimentales.

Le (+)-Biotin-(PEO)3-iodoacetamide est un dérivé spécialisé de la biotine caractérisé par sa chaîne d'oxyde de polyéthylène (PEO), qui améliore la solubilité et la biocompatibilité. Ce composé présente une réactivité unique grâce à son groupe iodoacétamide, ce qui permet une conjugaison efficace avec des biomolécules contenant des thiols. Son architecture moléculaire distincte favorise les interactions spécifiques avec les protéines, ce qui facilite le marquage et l'analyse ciblés dans les études biochimiques. Le segment PEO contribue également à améliorer la stabilité et à réduire les liaisons non spécifiques dans les environnements biologiques complexes.

Le 1-biotinylamino-3,6,9-trioxaundécane-11-bromide est un dérivé de biotine particulier, doté d'un squelette en trioxaundécane qui améliore sa solubilité et sa stabilité dans les environnements aqueux. Le groupement bromure introduit une réactivité unique, permettant des réactions sélectives de substitution nucléophile. La structure de ce composé facilite les interactions fortes avec l'avidine et la streptavidine, favorisant une biotinylation efficace dans diverses applications biochimiques. Sa conception permet des stratégies de conjugaison polyvalentes, ce qui en fait un outil précieux pour sonder les interactions moléculaires.

Le conjugué acriflavine-biotine est un nouveau dérivé de la biotine caractérisé par sa double fonctionnalité, combinant les propriétés de l'acriflavine et de la biotine. Ce conjugué présente des propriétés photophysiques uniques, permettant des réactions spécifiques induites par la lumière. Sa structure favorise une meilleure affinité de liaison avec les protéines liant la biotine, ce qui facilite les interactions ciblées. Les caractéristiques distinctes du conjugué en matière de libération d'électrons peuvent influencer la cinétique des réactions, ce qui en fait un candidat convaincant pour l'exploration de voies biochimiques complexes.

Le Biotinamido Poly(éthylène glycol)1000 est un dérivé polyvalent de la biotine caractérisé par sa structure polymérique unique, qui améliore la solubilité et la biocompatibilité. Le composant PEG facilite les interactions hydrophiles, favorisant une reconnaissance et une liaison moléculaires efficaces. Ce composé présente un comportement cinétique distinct dans les réactions de conjugaison, ce qui permet des modifications sur mesure dans les applications biochimiques. Sa capacité à former des complexes stables avec des biomolécules souligne son potentiel dans divers contextes biochimiques.