Inhibiteurs BICD1

Les inhibiteurs courants de BICD1 comprennent, entre autres, le nocodazole CAS 31430-18-9, la vinblastine CAS 865-21-4, la ciliobrévine D CAS 1370554-01-0, le monastrol CAS 254753-54-3 et la phalloïdine CAS 17466-45-4.

Le transport intracellulaire est un processus dynamique qui repose sur un équilibre délicat entre les microtubules et les protéines motrices comme la dynéine. Le BICD1 joue un rôle important d'adaptateur de cargaison dans ce mécanisme. En l'absence d'inhibiteurs directs de BICD1, la stratégie a consisté à cibler les voies moléculaires et les acteurs avec lesquels il interagit.

Des composés tels que le nocodazole, la vinblastine et la colchicine sont connus pour perturber la dynamique des microtubules. En inhibant la polymérisation des microtubules, ces composés peuvent entraver la voie dans laquelle BICD1 opère, affectant ainsi le transport médié par la dynéine. D'autre part, le Taxol parvient à un résultat similaire en stabilisant les microtubules, entravant ainsi la motilité de la dynéine. La ciliobrévine D et l'EHNA ont un effet plus direct sur la dynéine, en ciblant son activité ATPase. En réduisant la source d'énergie, la fonctionnalité de la dynéine, et par extension le rôle de BICD1 dans le transport de marchandises, est entravée. En outre, l'approche indirecte consistant à influencer la dynamique de l'actine par le biais de la phalloïdine, de la latrunculine A et de la cytochalasine D peut également avoir un impact sur les fonctions des microtubules. La nature interconnectée du cytosquelette cellulaire garantit que les changements dans la dynamique des filaments d'actine peuvent influencer les protéines associées aux microtubules comme le BICD1.