Les inhibiteurs de la β-défensine 40 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de la β-défensine 40, un petit peptide cationique qui fait partie de la famille des défensines. Les défensines sont connues pour leur rôle dans le système immunitaire inné, en particulier pour leurs propriétés antimicrobiennes contre les bactéries, les virus et les champignons. La β-défensine 40, membre de cette famille, est codée par le gène DEFB140 chez l'homme et présente des caractéristiques structurelles distinctes telles qu'un pli riche en feuillets β stabilisé par trois liaisons disulfure intramoléculaires. Ces inhibiteurs agissent en se liant à des sites spécifiques du peptide β-défensine 40, empêchant ainsi son interaction avec les micro-organismes cibles ou modulant ses fonctions immunomodulatrices. L'interaction entre les inhibiteurs et la β-défensine 40 implique généralement une combinaison d'interactions hydrophobes et de liaisons hydrogène, ce qui garantit la spécificité et une grande affinité de liaison.Le développement des inhibiteurs de la β-défensine 40 est largement guidé par une compréhension approfondie de la biologie structurale des β-défensines et de leurs mécanismes d'action complexes au niveau moléculaire. Les inhibiteurs sont conçus pour exploiter les motifs structurels uniques et les caractéristiques électrostatiques de la β-défensine 40, en utilisant souvent des techniques telles que la modélisation computationnelle, le criblage à haut débit et la conception rationnelle de médicaments pour identifier et optimiser les composés efficaces. Les analogues structurels, les petites molécules, les peptides ou les peptidomimétiques peuvent servir d'inhibiteurs efficaces, chacun ayant son propre mécanisme pour perturber la fonction native de la β-défensine 40. La recherche dans ce domaine se concentre souvent sur l'affinement de la spécificité de ces inhibiteurs pour s'assurer qu'ils ciblent sélectivement la β-défensine 40 sans affecter d'autres défensines ou protéines similaires, ce qui est essentiel pour maintenir l'intégrité de la réponse immunitaire au sens large. L'étude des inhibiteurs de la β-défensine 40 reste un domaine de recherche actif, en particulier pour comprendre les implications plus larges de la modulation des composants de l'immunité innée au niveau moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38 affectant la voie de la MAPK. SB202190 entrave indirectement la β-défensine 40 en perturbant la voie p38 MAPK, connue pour moduler l'expression de la β-défensine 40 par l'intermédiaire de facteurs de transcription spécifiques. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de PI3K perturbant la signalisation PI3K/AKT. La wortmannine supprime indirectement la β-défensine 40, car la signalisation PI3K/AKT régule la transcription de la β-défensine 40 par l'intermédiaire de facteurs de transcription spécifiques. | ||||||
Filgotinib | 1206161-97-8 | sc-507393 | 10 mg | $150.00 | ||
Inhibiteur de JAK1 affectant la signalisation JAK-STAT. Le filgotinib influence indirectement la β-défensine 40 en bloquant la signalisation JAK-STAT, cruciale pour l'activation des facteurs de transcription impliqués dans l'expression de la β-défensine 40. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de la MEK influençant la voie MAPK/ERK. Le PD98059 influence indirectement l'expression de la β-défensine 40 en perturbant la voie MAPK/ERK, qui module la transcription de la β-défensine 40 par l'intermédiaire d'effecteurs spécifiques en aval. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K perturbant la signalisation PI3K/AKT. LY294002 entrave indirectement la β-défensine 40, car la signalisation PI3K/AKT est impliquée dans la régulation de la transcription de la β-défensine 40 par la modulation de facteurs de transcription spécifiques. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Inhibiteur de la MEK influençant la voie MAPK/ERK. Le sélumétinib influence indirectement l'expression de la β-défensine 40 en perturbant la voie MAPK/ERK, qui module la transcription de la β-défensine 40 par l'intermédiaire d'effecteurs en aval spécifiques. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la JNK affectant la voie AP-1. SP600125 entrave indirectement la β-défensine 40, car le facteur de transcription AP-1, en aval de JNK, est impliqué dans la régulation transcriptionnelle de la β-défensine 40. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur d'HDAC modulant la structure de la chromatine. Le vorinostat supprime indirectement la β-défensine 40 en modifiant l'acétylation des histones, ce qui influence l'accessibilité du gène de la β-défensine 40 pour la transcription. | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | $340.00 $462.00 | ||
L'inhibiteur PI3K/HDAC influence indirectement la β-défensine 40 en ciblant à la fois HDAC et PI3K, impactant respectivement l'acétylation des histones et la signalisation PI3K/AKT, toutes deux impliquées dans la régulation de la transcription de la β-défensine 40 par l'intermédiaire de facteurs de transcription spécifiques. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
Inhibiteur de la Na+/K+-ATPase. La 12β-Hydroxydigitoxine inhibe indirectement la β-défensine 40 en modulant les niveaux de calcium intracellulaire, qui influencent l'activité des facteurs de transcription impliqués dans l'expression de la β-défensine 40. | ||||||