La β-centractine, également connue sous le nom de protéine liée à l'actine 1 (ARP1), est un composant intégral du complexe dynactine, jouant un rôle essentiel dans diverses fonctions cellulaires, en particulier dans la dynamique du cytosquelette et les mécanismes de transport intracellulaire. Elle partage des similitudes structurelles avec l'actine conventionnelle, mais au lieu de participer à la contraction musculaire ou à la motilité cellulaire, la β-centractine est principalement impliquée dans le mouvement des vésicules et des organites le long des microtubules. Ce mouvement est crucial pour le maintien de l'homéostasie cellulaire, la distribution des composants cellulaires pendant la division cellulaire et la facilitation de la communication à longue distance au sein de la cellule. Les niveaux d'expression de la β-centractine sont étroitement régulés dans la cellule, car sa fonction est essentielle pour l'organisation et l'intégrité du réseau cytosquelettique. La compréhension de la régulation de l'expression de la β-centractine est d'un grand intérêt pour la biologie cellulaire, car elle peut permettre de comprendre les mécanismes qui régissent le transport intracellulaire et le réarrangement du cytosquelette.
L'induction de l'expression de la β-centractine peut être stimulée par une variété d'activateurs chimiques qui interagissent avec les voies de signalisation cellulaires et la machinerie transcriptionnelle. Des composés tels que l'acide rétinoïque peuvent augmenter l'expression de la β-centractine en engageant des récepteurs nucléaires qui se lient aux éléments de réponse de l'ADN, favorisant ainsi la transcription des gènes. La forskoline, en augmentant l'AMPc intracellulaire, active la PKA, ce qui entraîne la phosphorylation de CREB, un facteur de transcription qui peut renforcer l'expression du gène de la β-centractine. Des agents tels que l'EGF peuvent activer les récepteurs tyrosine kinases, initiant une cascade d'événements de phosphorylation aboutissant à l'activation transcriptionnelle des gènes cibles. Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, tels que la trichostatine A et le butyrate de sodium, modifient la structure de la chromatine, rendant l'ADN plus accessible à la transcription et augmentant potentiellement l'expression de la β-centractine. En outre, les agents déméthylants de l'ADN, comme la 5-Azacytidine, peuvent supprimer les marques de silençage épigénétique, stimulant ainsi la transcription des gènes. Le chlorure de lithium, par son inhibition de la GSK-3β, pourrait conduire à l'activation de la voie de signalisation Wnt, connue pour influencer l'expression des gènes. L'activation de ces diverses voies par différents composés illustre la complexité de la régulation cellulaire, en mettant en évidence le réseau complexe de signaux qui régissent l'expression de protéines cruciales comme la β-centractine. La compréhension de ces voies permet d'obtenir une image plus claire de l'architecture cellulaire et du potentiel de modulation précise de l'expression des protéines au sein de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut augmenter la β-centractine en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque, qui peuvent alors se lier aux régions promotrices des gènes, y compris éventuellement celui codant pour la β-centractine, stimulant ainsi la transcription. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline pourrait stimuler l'expression de la β-centractine en augmentant les niveaux d'AMPc, qui à leur tour activent la protéine kinase A (PKA) et renforcent la transcription des gènes régulés par la protéine CREB (cAMP response element-binding). | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone pourrait augmenter l'expression de la β-centractine par le biais de l'activation des gènes de réponse anti-inflammatoire et immunosuppressive médiée par les récepteurs des glucocorticoïdes, qui pourraient inclure la β-centractine. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut stimuler l'expression de la β-centractine en inhibant les histones désacétylases, ce qui conduit à une structure chromatinienne plus ouverte et à une activité transcriptionnelle potentiellement plus élevée des gènes impliqués dans l'organisation du cytosquelette. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En provoquant la déméthylation de l'ADN, la 5-Azacytidine pourrait induire l'expression de la β-centractine, car l'hypométhylation des régions promotrices est souvent associée à une transcription active des gènes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium peut augmenter l'expression de la β-centractine en inhibant les histones désacétylases, ce qui entraîne une hyperacétylation des histones et une augmentation de la transcription des gènes liés à la dynamique du cytosquelette. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA pourrait augmenter la β-centractine en activant la protéine kinase C, qui joue un rôle dans la signalisation intracellulaire et pourrait renforcer la transcription des gènes qui régissent le remodelage du cytosquelette. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium pourrait stimuler l'expression de la β-centractine en inhibant la glycogène synthase kinase 3 bêta (GSK-3β), entraînant l'activation de la voie de signalisation Wnt, qui a été associée aux processus de transcription des gènes. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine pourrait favoriser la régulation à la hausse de la β-centractine en modulant les facteurs de transcription et les voies de signalisation comme NF-κB, ce qui pourrait avoir des effets en aval sur les gènes codant pour les composants du cytosquelette. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol pourrait stimuler l'expression de la β-centractine par l'activation des sirtuines, qui sont connues pour jouer un rôle dans la transcription des gènes et pourraient conduire à l'augmentation des gènes responsables de l'intégrité du cytosquelette. | ||||||