Bek Activateurs
Les activateurs de Bek courants comprennent, entre autres, AZD4547 CAS 1035270-39-3, PD173074 CAS 219580-11-7, Dovitinib, Free Base CAS 405169-16-6, SU 5402 CAS 215543-92-3 et BGJ398 CAS 872511-34-7.
Les activateurs Bek sont conçus pour moduler l'activité du FGFR2, Bek désignant le domaine extracellulaire de ce récepteur. Le FGFR2, membre de la famille des récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR), est un récepteur tyrosine kinase transmembranaire impliqué dans divers processus cellulaires, notamment la prolifération, la différenciation et la migration des cellules. Il comprend un domaine extracellulaire, un domaine transmembranaire et un domaine tyrosine kinase intracellulaire responsable des cascades de signalisation en aval lors de l'activation. Les composés sélectionnés, notamment BGJ398, AZD4547, PD173074, Dovitinib, SU5402, BGJ398 sulfate, SSR128129E, AZD4547 hemifumarate, NVP-BGJ398, Debio 1347, AZD4547 hydrochloride et Ponatinib, constituent une classe diversifiée de molécules pouvant influencer l'activation du FGFR2. Le BGJ398, identifié comme un inhibiteur sélectif du FGFR, et l'AZD4547, un inhibiteur spécifique de la tyrosine kinase du FGFR, agissent en ciblant directement le FGFR2. Ces inhibiteurs entravent l'activité kinase du FGFR2 en se liant à son domaine kinase, empêchant ainsi la phosphorylation et l'activation subséquente des événements de signalisation en aval.
PD173074, bien qu'il soit principalement conçu pour cibler le FGFR1, peut avoir un impact indirect sur le FGFR2 par le biais de voies de signalisation en aval communes. En modulant l'activité kinase du FGFR1, PD173074 influence l'ensemble de la famille FGFR, y compris le FGFR2, mettant en évidence la nature interconnectée des cascades de signalisation au sein du réseau FGFR. Le dovitinib, le SU5402, le sulfate de BGJ398, le SSR128129E, le NVP-BGJ398, le Debio 1347, l'hémifumarate d'AZD4547, le chlorhydrate d'AZD4547 et le ponatinib sont des inhibiteurs de kinases multi-tyrosine dont les spécificités varient.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
L'AZD4547 est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase du FGFR qui cible principalement le FGFR1-3. En inhibant l'activité du FGFR2, l'AZD4547 module les cascades de signalisation en aval, influençant les réponses cellulaires associées à l'activation du FGFR2. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 est une petite molécule inhibitrice de la tyrosine kinase FGFR1. Bien que le FGFR2 ne soit pas la cible principale, le PD173074 peut néanmoins avoir un impact indirect sur l'activité du FGFR2 par le biais de voies de signalisation partagées en aval. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
Le dovitinib est un inhibiteur de kinases multi-tyrosine qui cible, entre autres, le FGFR1-3. En inhibant le FGFR2, le Dovitinib module les événements de signalisation en aval, influençant les processus cellulaires associés à l'activation du FGFR2. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402 est une petite molécule inhibitrice de l'activité tyrosine kinase du FGFR. Il inhibe plusieurs isoformes du FGFR, y compris le FGFR2, ce qui entraîne la modulation des voies de signalisation en aval et affecte les réponses cellulaires associées à l'activation du FGFR2. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
Le BGJ398 sulfate est une forme de sel de sulfate du BGJ398 (infigratinib), un inhibiteur sélectif du FGFR ciblant le FGFR1-3. En inhibant le FGFR2, le sulfate de BGJ398 interfère avec les voies de signalisation en aval, influençant les processus cellulaires dépendant de l'activation du FGFR2. | ||||||