Le virus de la maladie de Borna (BDV) est une entité unique qui exploite un large éventail de processus cellulaires de l'hôte pour son cycle de vie. Les activateurs ou modulateurs du BDV sont donc des produits chimiques qui peuvent modifier ces voies spécifiques, créant ainsi un environnement propice à la réplication ou à la propagation du BDV. Par exemple, le trafic endocytique est l'un des principaux modes d'entrée du BDV dans les neurones, et des substances chimiques telles que la chlorpromazine jouent un rôle essentiel dans ce processus. Non seulement l'entrée, mais aussi la désenrobage du BDV est une étape critique, dans laquelle le pH acide maintenu par les H+-ATPases de type vacuolaire devient indispensable. Par conséquent, des composés comme la bafilomycine A1, qui influencent le pH endosomal, font partie intégrante du cycle de vie viral.
La machinerie de l'hôte est primordiale pour le BDV. Des substances chimiques comme la progestérone, qui régule la kinase hôte DYRK1A, ou la leptomycine B, qui modifie l'exportation nucléaire, montrent à quel point le cycle de vie du BDV est étroitement lié aux processus de l'hôte. L'interaction du BDV avec l'hôte ne se limite pas au niveau cellulaire, mais s'étend également au domaine génétique. Les inhibiteurs de l'histone désacétylase comme l'acide valproïque, en modifiant la structure de la chromatine, jettent les bases de l'intégration du génome du BDV dans l'ADN de l'hôte. De même, l'influence de la tunicamycine sur la glycosylation affecte la fonctionnalité de la glycoprotéine de surface du BDV. En outre, la capacité d'adaptation du BDV est évidente dans sa capacité à exploiter diverses voies d'entrée, y compris la macropinocytose, modulée par des composés tels que l'amiloride. Cette diversité dans l'interaction du BDV avec l'hôte souligne sa capacité à utiliser une vaste gamme de voies cellulaires, et les produits chimiques qui modulent ces voies deviennent à leur tour des activateurs ou des modulateurs du BDV. Ces composés, en ciblant des processus spécifiques de l'hôte, ont la capacité de créer des conditions cellulaires qui sont soit favorables soit restrictives pour la réplication du BDV, soulignant l'interconnexion entre le BDV et son hôte.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La chlorpromazine interfère avec le trafic endocytique. Le BDV pénètre dans les neurones par endocytose médiée par la clathrine. En modulant ce processus, la chlorpromazine peut indirectement faciliter l'entrée du BDV dans les cellules. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inhibiteur de la H+-ATPase de type vacuolaire. Le BDV a besoin d'un pH acide pour se désenrober après endocytose. La bafilomycine A1 augmente le pH de l'endosome, ce qui peut influencer la désincorporation du BDV et, par la suite, son pouvoir infectieux. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
La progestérone augmente la kinase hôte DYRK1A. Le BDV a besoin de la kinase DYRK1A pour sa distribution nucléaire, de sorte que la progestérone peut indirectement stimuler la réplication du BDV en augmentant l'activité de la kinase DYRK1A. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Inhibiteur de la kinase dépendante de la cycline. La protéine P du BDV interagit avec le complexe cycline T1/CDK9. La roscovitine peut influencer cette interaction, modulant potentiellement les processus transcriptionnels du BDV. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase. En modifiant la structure de la chromatine de l'hôte, l'acide valproïque peut affecter l'intégration du génome du BDV dans l'ADN de l'hôte et la réplication qui s'ensuit. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Inhibe la macropinocytose, une autre voie d'entrée exploitée par le BDV. La modulation de ce processus par l'amiloride peut avoir un impact sur l'efficacité de l'entrée cellulaire du BDV. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Inhibe la glycosylation liée à l'azote. La glycoprotéine de surface (G) du BDV subit une glycosylation. En influençant ce processus, la tunicamycine peut affecter la fonction de la protéine G du BDV et les interactions entre le virus et l'hôte. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inhibe la synthèse des protéines de l'hôte. Étant donné que le BDV dépend de la machinerie de l'hôte, le cycloheximide peut affecter indirectement la synthèse des protéines du BDV en arrêtant les processus de traduction de l'hôte. | ||||||
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
Inhibiteur de la P97. La P97 de l'hôte est cruciale pour la formation du complexe ribonucléoprotéique du BDV. L'influence de DBeQ sur la P97 peut, à son tour, affecter la dynamique de réplication du BDV. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Bloqueur de canaux calciques. La signalisation calcique est importante pour divers processus viraux. En modulant les niveaux de calcium, le vérapamil peut indirectement affecter les événements du cycle de vie du BDV liés au calcium. |