BCS1L Activateurs
Les activateurs BCS1L courants comprennent, sans s'y limiter, le 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6, le Coenzyme Q10 CAS 303-98-0, l'Azoxystrobine CAS 131860-33-8, le dichloroacétate de sodium CAS 2156-56-1 et le succinate de sodium dibasique CAS 150-90-3.
Les activateurs de BCS1L représentent un groupe diversifié de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de BCS1L par le biais de voies biochimiques ou de processus cellulaires spécifiques. Par exemple, le 2-Deoxy-D-Glucose, un analogue du glucose, inhibe la glycolyse, entraînant un passage à la phosphorylation oxydative, dans laquelle BCS1L joue un rôle crucial en tant que chaperon de la protéine fer-soufre de Rieske, un composant du complexe III de la chaîne respiratoire. D'autre part, des composés tels que la coenzyme Q10, un composant de la chaîne de transport d'électrons, peuvent renforcer l'activité fonctionnelle de BCS1L en augmentant le flux d'électrons à travers le complexe III.
Des composés comme le pyruvate et le succinate de sodium, intermédiaires du cycle de l'acide citrique, stimulent le cycle de l'acide citrique, ce qui entraîne une augmentation du NADH et du FADH2 pour la chaîne de transport d'électrons, qui comprend le complexe III associé à BCS1L, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de BCS1L. Les inhibiteurs de la succinate déshydrogénase, tels que le malonate et le malonate de sodium, augmentent la demande en complexe I et, par extension, en complexe III, ce qui renforce l'activité fonctionnelle de BCS1L. Le dichloroacétate, un inhibiteur de la pyruvate déshydrogénase kinase, entraîne de la même manière le passage à la phosphorylation oxydative, conduisant à une demande accrue d'activité du complexe III associé à BCS1L. Enfin, la ténéligliptine, un inhibiteur de la DPP-4, augmente le taux de GLP-1, favorisant la sécrétion d'insuline et augmentant ainsi l'absorption et le métabolisme du glucose, ce qui entraîne une augmentation de la phosphorylation oxydative et de la demande d'activité du complexe III associé à BCS1L.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-Deoxy-D-Glucose est un analogue du glucose qui inhibe la glycolyse. L'inhibition de la glycolyse peut entraîner un passage à la phosphorylation oxydative, dans laquelle BCS1L joue un rôle crucial en tant que chaperon de la protéine fer-soufre de Rieske, un composant du complexe III de la chaîne respiratoire. La demande accrue de phosphorylation oxydative peut renforcer l'activité fonctionnelle de BCS1L. | ||||||
Coenzyme Q10 | 303-98-0 | sc-205262 sc-205262A | 1 g 5 g | $70.00 $180.00 | 1 | |
La coenzyme Q10 est un composant de la chaîne de transport d'électrons, agissant comme transporteur d'électrons entre les complexes I/II et III. Une augmentation de la coenzyme Q10 peut conduire à une augmentation du flux d'électrons à travers le complexe III, améliorant ainsi potentiellement l'activité fonctionnelle de BCS1L. | ||||||
Sodium dichloroacetate | 2156-56-1 | sc-203275 sc-203275A | 10 g 50 g | $54.00 $205.00 | 6 | |
Le dichloroacétate est un inhibiteur de la pyruvate déshydrogénase kinase. Il entraîne le passage à la phosphorylation oxydative, ce qui augmente la demande d'activité du complexe III associé à BCS1L. Cette demande accrue peut renforcer l'activité fonctionnelle de BCS1L. | ||||||
DCC | 538-75-0 | sc-239713 sc-239713A | 25 g 100 g | $71.00 $204.00 | 3 | |
Le N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide est un découpleur de la phosphorylation oxydative dans les mitochondries. Son action sur les mitochondries entraîne une dépendance accrue au complexe III, où BCS1L joue le rôle de chaperon. Cette dépendance accrue au complexe III peut renforcer l'activité fonctionnelle de BCS1L. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
L'azoture de sodium est un inhibiteur de la cytochrome c oxydase dans la chaîne de transport d'électrons. En inhibant la cytochrome c oxydase, l'azoture de sodium augmente la dépendance au complexe III, où BCS1L joue le rôle de chaperon, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de BCS1L. | ||||||
Teneligliptin | 760937-92-6 (free base) | sc-475074 | 25 mg | $260.00 | 1 | |
La ténéligliptine est un inhibiteur de la DPP-4 qui augmente le GLP-1, une hormone incrétine qui favorise la sécrétion d'insuline. L'augmentation de l'insuline qui en résulte peut favoriser l'absorption du glucose et le métabolisme, ce qui entraîne une augmentation de la phosphorylation oxydative et de la demande d'activité du complexe III associé à BCS1L. | ||||||