Bcr Activateurs
Les activateurs de Bcr courants comprennent, entre autres, l'Imatinib CAS 152459-95-5, le Dasatinib CAS 302962-49-8, le Nilotinib CAS 641571-10-0, l'AP 24534 CAS 943319-70-8 et le R788 CAS 901119-35-5.
Les activateurs Bcr sont une catégorie d'agents chimiques qui ciblent l'activité biologique de la protéine breakpoint cluster region, communément abrégée en BCR. Cette protéine joue un rôle important dans les processus cellulaires, en particulier dans les voies de transduction du signal qui influencent la prolifération et la différenciation des cellules. La BCR, en tant que protéine multifonctionnelle, joue un rôle dans la régulation de diverses molécules de signalisation et est connue pour interagir avec un large éventail de partenaires au sein de la cellule, agissant comme un échafaudage pour l'assemblage de réseaux de signalisation complexes. Les activateurs de la Bcr sont conçus pour moduler la fonction de la BCR, ce qui, en vertu de leur action, peut conduire à la modulation de ces voies de signalisation. La structure chimique des activateurs de Bcr est variée, reflétant la complexité des domaines d'interaction de la protéine et la nécessité d'une spécificité dans la modulation de son activité.
L'action des activateurs de la Bcr tourne autour de la modification de l'état de la protéine BCR, qui peut inclure des changements dans son statut de phosphorylation, sa conformation ou sa capacité à interagir avec d'autres composants cellulaires. En influençant l'activité du BCR, ces molécules peuvent affecter une série de cascades de signalisation intracellulaire qui sont essentielles au maintien de l'homéostasie cellulaire et à la régulation du comportement des cellules. Les mécanismes d'action des activateurs du BCR peuvent impliquer une liaison directe à la protéine BCR, modifiant ainsi sa fonction directe, ou ils peuvent interagir avec des régions régulatrices ou des cofacteurs qui contrôlent l'activité du BCR.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui influence indirectement l'activation de Bcr en ciblant la protéine de fusion Bcr-Abl. En inhibant la kinase Bcr-Abl constitutivement active, l'imatinib perturbe les cascades de signalisation en aval impliquées dans la prolifération et la survie cellulaires, modulant finalement l'activité de la Bcr dans le contexte des tumeurs malignes induites par la Bcr-Abl. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib, un autre inhibiteur de tyrosine kinase, affecte l'activation de Bcr en inhibant Bcr-Abl et d'autres kinases de la famille Src. Son spectre d'inhibition des kinases plus large que celui de l'imatinib fait du dasatinib un puissant modulateur des voies de signalisation de la Bcr. En interférant avec des kinases clés, le Dasatinib influence les événements de phosphorylation associés à la Bcr, ce qui a un impact sur son activité. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Le nilotinib est un inhibiteur de tyrosine kinase spécifique de Bcr-Abl, dont il inhibe l'activité kinase. En ciblant directement la protéine de fusion Bcr-Abl, le nilotinib interfère avec les voies de signalisation aberrantes associées à Bcr-Abl, ce qui a un impact indirect sur l'activation de Bcr. Cela fait du Nilotinib un outil crucial pour moduler la fonction de Bcr dans le contexte des maladies induites par Bcr-Abl. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Le ponatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase ayant une activité contre Bcr-Abl, y compris le mutant T315I, ce qui le rend efficace en cas de résistance. En inhibant Bcr-Abl, le ponatinib perturbe les cascades de signalisation aberrantes associées à Bcr, ce qui influence son activité dans le contexte des tumeurs malignes induites par Bcr-Abl. La capacité à cibler les mutants résistants renforce l'impact du Ponatinib sur la modulation de la Bcr. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
Le R788 est un inhibiteur de la tyrosine kinase de la rate (Syk) qui affecte indirectement l'activation de Bcr en ciblant les événements de signalisation en amont. En inhibant Syk, le R788 interfère avec les voies de signalisation du récepteur des cellules B (BCR), ce qui entraîne des effets en aval sur la Bcr. Cette modulation de l'activité du Bcr fait partie de l'impact plus large de l'inhibition de Syk sur les cascades de signalisation médiées par le BCR. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
L'ACP-196, également connu sous le nom d'acalabrutinib, est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) qui influence indirectement l'activation du Bcr. En ciblant la BTK, une kinase clé dans la signalisation du BCR, l'ACP-196 perturbe les événements en aval initiés par le Bcr, ce qui entraîne une modulation de son activité. L'inhibition de BTK fait partie de la stratégie visant à interférer avec la signalisation du BCR et à influer sur la fonction du Bcr dans les tumeurs malignes à cellules B. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib est un autre inhibiteur de BTK qui affecte indirectement l'activation de Bcr. En inhibant le BTK, l'ibrutinib perturbe les voies de signalisation du BCR, ce qui entraîne des effets en aval sur le Bcr. La modulation de l'activité de la Bcr fait partie intégrante des effets thérapeutiques de l'ibrutinib, en particulier dans le contexte des tumeurs malignes à cellules B où la signalisation aberrante de la BCR joue un rôle central. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
L'idélalisib est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) qui influence indirectement l'activation de la Bcr en ciblant la voie PI3K. En inhibant la PI3K, l'idélalisib perturbe les événements de signalisation en aval, y compris ceux initiés par la Bcr, ce qui entraîne des altérations de l'activité de la Bcr. Cet impact plus large sur la voie PI3K contribue à la modulation de la fonction de Bcr dans le contexte des tumeurs malignes à cellules B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
L'ABT-199 est un inhibiteur du lymphome à cellules B-2 (Bcl-2) qui affecte indirectement l'activation de la Bcr en ciblant les voies apoptotiques. En inhibant Bcl-2, ABT-199 favorise l'apoptose dans les tumeurs malignes à cellules B dépendantes du BCR, influençant indirectement l'activité de Bcr par l'induction de la mort cellulaire. La modulation des voies apoptotiques est une stratégie permettant d'influencer la fonction du Bcr dans le contexte des tumeurs malignes dépendantes du BCR. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib est un inhibiteur de la Janus kinase (JAK) qui influence indirectement l'activation de la Bcr en ciblant les événements de signalisation en amont. En inhibant JAK, le Ruxolitinib interfère avec les voies de signalisation en aval, y compris celles initiées par Bcr, ce qui entraîne des altérations de l'activité de Bcr. Cet impact plus large sur la signalisation JAK-STAT contribue à la modulation de la fonction Bcr dans le contexte des hémopathies malignes. | ||||||