Les inhibiteurs de BCLAF1 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine BCLAF1. BCLAF1, ou facteur de transcription associé à BCL2, est une protéine multifonctionnelle impliquée dans divers processus cellulaires, principalement dans la régulation de l'expression génétique et du métabolisme de l'ARN. Elle joue un rôle crucial dans l'épissage de l'ARN, la régulation de la transcription et la stabilité de l'ARNm, ce qui en fait une cible intrigante pour la recherche dans divers contextes biologiques. Les inhibiteurs de BCLAF1 sont conçus pour interagir avec cette protéine, soit en se liant directement à elle, soit en interférant avec sa fonction, dans le but ultime d'influencer les processus cellulaires régis par BCLAF1.
Ces inhibiteurs présentent un intérêt considérable dans le domaine de la biologie moléculaire et de la biologie cellulaire, car ils permettent d'étudier les mécanismes de régulation complexes contrôlés par BCLAF1. En inhibant sélectivement son activité, les chercheurs peuvent comprendre comment BCLAF1 contribue au traitement de l'ARNm, à l'expression des gènes et aux réponses cellulaires à divers stimuli. La compréhension du rôle de BCLAF1 et de son inhibition peut mettre en lumière des processus biologiques fondamentaux et potentiellement révéler de nouvelles voies qui pourraient être exploitées à des fins de recherche futures.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine peut inhiber les protéines kinases qui peuvent phosphoryler Bclaf1, modifiant ainsi son activité. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En tant qu'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, la 5-Azacytidine peut modifier les schémas d'expression génique, ce qui pourrait affecter les niveaux d'expression de Bclaf1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, la trichostatine A peut moduler la structure de la chromatine et potentiellement influencer la transcription liée à Bclaf1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK, qui peut phosphoryler des substrats comme Bclaf1 et réguler sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut affecter les voies de signalisation impliquant Bclaf1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK qui pourrait affecter la signalisation MAPK/ERK, influençant potentiellement l'activité de Bclaf1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un autre inhibiteur de MEK ayant un effet potentiel similaire sur l'activité de Bclaf1 via la voie MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Cet inhibiteur de la MAPK p38 peut avoir un impact sur les voies de réponse au stress dans lesquelles Bclaf1 peut être impliqué. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut affecter la dégradation des protéines, stabilisant potentiellement Bclaf1. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
En tant qu'antagoniste de MDM2, Nutlin-3 peut stabiliser p53, ce qui peut réguler les gènes associés à Bclaf1. |