Inhibiteurs BCAT2
Les inhibiteurs courants de BCAT2 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la rapamycine CAS 53123-88-9, le chloramphénicol CAS 56-75-7 et l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4.
Les inhibiteurs de BCAT2 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de l'enzyme transaminase 2 des acides aminés à chaîne ramifiée (BCAT2). La BCAT2 est une enzyme mitochondriale qui catalyse la transamination réversible des acides aminés à chaîne ramifiée (BCAA), tels que la leucine, l'isoleucine et la valine, en les convertissant en leurs acides cétoniques correspondants. Ce processus est essentiel au maintien de l'homéostasie des acides aminés et constitue une étape critique dans la voie catabolique des BCAA. En inhibant la BCAT2, ces composés bloquent la réaction de transamination, ce qui entraîne des perturbations dans le traitement métabolique normal des BCAA. Les inhibiteurs de BCAT2 sont donc des outils précieux pour étudier le métabolisme des BCAA et la régulation des niveaux d'acides aminés dans les cellules. La conception des inhibiteurs de BCAT2 implique la création de molécules qui se lient au site actif de l'enzyme BCAT2, l'empêchant d'interagir avec ses substrats. Ces inhibiteurs sont souvent développés par le biais d'études de relations structure-activité (SAR) afin d'améliorer leur sélectivité et leur affinité pour la BCAT2, tout en s'assurant qu'ils n'interfèrent pas avec d'autres enzymes impliquées dans le métabolisme des acides aminés. L'inhibition de la BCAT2 peut entraîner des changements dans le métabolisme cellulaire, en particulier dans les tissus où le métabolisme des BCAA joue un rôle important, comme les muscles et le foie. En utilisant les inhibiteurs de BCAT2 dans la recherche biochimique, les scientifiques peuvent mieux comprendre les voies métaboliques impliquant les BCAA et la façon dont la régulation de ces voies a un impact sur les fonctions cellulaires plus larges, y compris la production d'énergie, la synthèse des protéines et l'équilibre de l'azote à l'intérieur de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A pourrait réduire l'expression de BCAT2 en inhibant l'histone désacétylase, ce qui entraînerait un état chromatinien plus condensé et une réduction de l'initiation de la transcription du gène BCAT2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine peut diminuer l'expression de BCAT2 par déméthylation de l'ADN au niveau du promoteur du gène, diminuant ainsi la liaison des répresseurs de la transcription. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine pourrait entraîner une diminution de l'expression de BCAT2 en inhibant la voie mTOR, qui est cruciale pour la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, réduisant potentiellement la transcription du gène BCAT2. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Le chloramphénicol pourrait réduire l'expression de la BCAT2 en inhibant la synthèse des protéines mitochondriales, ce qui est essentiel pour maintenir les niveaux de l'enzyme BCAT2 dans les mitochondries. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait réduire l'expression de BCAT2 en activant les récepteurs de l'acide rétinoïque qui se lient au promoteur du gène BCAT2, modifiant ainsi la transcription du gène. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 peut diminuer l'expression de BCAT2 en inhibant PI3K, ce qui entraîne une perturbation des voies de signalisation en aval essentielles à l'expression du gène. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium pourrait réguler à la baisse le gène BCAT2 en agissant comme un inhibiteur d'HDAC, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'acétylation des histones et une réduction de la transcription du gène BCAT2. | ||||||
Oxamic acid | 471-47-6 | sc-250620 | 25 g | $145.00 | ||
L'acide oxamique peut réduire l'expression de la BCAT2 en inhibant de manière compétitive la lactate déshydrogénase, ce qui entraîne une altération du métabolisme du pyruvate qui pourrait signaler une diminution de la transcription de la BCAT2. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformine peut diminuer l'expression de BCAT2 par l'activation de l'AMPK, favorisant un état cellulaire qui conserve l'énergie et supprime potentiellement les processus biosynthétiques à forte intensité énergétique, y compris la transcription de BCAT2. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame pourrait inhiber l'expression de BCAT2 en interférant avec l'acétaldéhyde déshydrogénase, provoquant une accumulation d'acétaldéhyde qui pourrait réguler à la baisse la transcription de BCAT2 en raison de réponses au stress cellulaire. | ||||||