BCAT2 Inhibitoren
Gängige BCAT2 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, Chloramphenicol CAS 56-75-7 und Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4.
BCAT2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf das Enzym verzweigtkettige Aminosäuretransaminase 2 (BCAT2) abzielen und dessen Aktivität hemmen. BCAT2 ist ein mitochondriales Enzym, das die reversible Transaminierung verzweigtkettiger Aminosäuren (BCAAs) wie Leucin, Isoleucin und Valin katalysiert und sie in ihre entsprechenden Ketosäuren umwandelt. Dieser Prozess ist für die Aufrechterhaltung der Aminosäurehomöostase unerlässlich und ein entscheidender Schritt im katabolen Stoffwechselweg der BCAA. Durch die Hemmung von BCAT2 blockieren diese Verbindungen die Transaminierungsreaktion, was zu Störungen im normalen Stoffwechselprozess der BCAA führt. Daher sind BCAT2-Inhibitoren wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung des Stoffwechsels von BCAAs und der Regulierung der Aminosäurenwerte in Zellen. Bei der Entwicklung von BCAT2-Inhibitoren werden Moleküle geschaffen, die sich an das aktive Zentrum des BCAT2-Enzyms binden und es daran hindern, mit seinen Substraten zu interagieren. Diese Inhibitoren werden oft durch Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) entwickelt, um ihre Selektivität und Affinität für BCAT2 zu verbessern und sicherzustellen, dass sie nicht mit anderen am Aminosäurestoffwechsel beteiligten Enzymen interferieren. Die Hemmung von BCAT2 kann zu Veränderungen im Zellstoffwechsel führen, insbesondere in Geweben, in denen der BCAA-Stoffwechsel eine wichtige Rolle spielt, wie z. B. in Muskeln und in der Leber. Durch die Verwendung von BCAT2-Inhibitoren in der biochemischen Forschung können Wissenschaftler die Stoffwechselwege, an denen BCAAs beteiligt sind, besser verstehen und nachvollziehen, wie sich die Regulierung dieser Stoffwechselwege auf umfassendere zelluläre Funktionen auswirkt, darunter die Energieproduktion, die Proteinsynthese und der Stickstoffhaushalt in der Zelle.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A könnte die BCAT2-Expression durch Hemmung der Histondeacetylase herunterregulieren, was zu einem kondensierteren Chromatinzustand und einer reduzierten Transkriptionsinitiierung des BCAT2-Gens führt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin kann die BCAT2-Expression durch DNA-Demethylierung am Genpromotor verringern und dadurch die Bindung von Transkriptionsrepressoren vermindern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin könnte zu einer Verringerung der BCAT2-Expression führen, indem es den mTOR-Signalweg hemmt, der für die Proteinsynthese und das Zellwachstum von entscheidender Bedeutung ist, und möglicherweise die Transkription des BCAT2-Gens verringert. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Chloramphenicol könnte die BCAT2-Expression verringern, indem es die mitochondriale Proteinsynthese hemmt, die für die Aufrechterhaltung des BCAT2-Enzymspiegels in den Mitochondrien unerlässlich ist. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure könnte die BCAT2-Expression herunterregulieren, indem sie Retinsäurerezeptoren aktiviert, die an den BCAT2-Genpromotor binden und die Gentranskription verändern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 kann die BCAT2-Expression durch Hemmung von PI3K verringern, was zu einer Unterbrechung der nachgeschalteten Signalwege führt, die für die Expression des Gens entscheidend sind. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat könnte BCAT2 herunterregulieren, indem es als HDAC-Inhibitor wirkt, was zu einer erhöhten Histonacetylierung und einer Verringerung der BCAT2-Gentranskription führen kann. | ||||||
Oxamic acid | 471-47-6 | sc-250620 | 25 g | $145.00 | ||
Oxamsäure könnte die BCAT2-Expression durch kompetitive Hemmung der Laktatdehydrogenase reduzieren, was zu einer Veränderung des Pyruvat-Stoffwechsels führt, die eine Abnahme der BCAT2-Transkription signalisieren könnte. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Metformin kann die BCAT2-Expression durch Aktivierung von AMPK verringern und einen zellulären Zustand fördern, der Energie spart und möglicherweise energieintensive biosynthetische Prozesse, einschließlich der BCAT2-Transkription, unterdrückt. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram könnte die BCAT2-Expression hemmen, indem es die Acetaldehyd-Dehydrogenase stört und eine Anhäufung von Acetaldehyd verursacht, was aufgrund zellulärer Stressreaktionen zu einer Herunterregulierung der Transkription von BCAT2 führen könnte. | ||||||