BC055324 Activateurs
Les activateurs BC055324 courants comprennent, sans s'y limiter, le Palbociclib CAS 571190-30-2, l'Olaparib CAS 763113-22-0, la Bléomycine CAS 11056-06-7, l'AZD7762 CAS 860352-01-8 et l'Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.
Firrm, acronyme de FIGNL1 interacting regulator of recombination and mitosis, apparaît comme un acteur essentiel des processus cellulaires, en particulier ceux associés à la recombinaison et à la mitose. Avec une expression prédominante dans le testicule et la glande thyroïde, Firrm partage une orthologie avec C1orf112 humain, suggérant des fonctions conservées à travers les espèces. Le rôle prédit du gène en tant que régulateur de la recombinaison et de la mitose implique son implication dans le maintien de la stabilité génomique et de la division cellulaire. Bien que les activateurs directs de Firrm ne soient pas facilement identifiables, plusieurs produits chimiques influencent indirectement son activité par la modulation de voies de signalisation spécifiques. Par exemple, le Palbociclib et la Roscovitine, des inhibiteurs de CDK, activent indirectement Firrm en arrêtant le cycle cellulaire, ce qui a un impact sur son implication dans la recombinaison et la mitose. L'olaparib, un inhibiteur de PARP, active directement Firrm en perturbant les mécanismes de réparation de l'ADN, soulignant le rôle du gène dans le maintien de l'intégrité génomique. Les agents endommageant l'ADN, comme la bléomycine et l'étoposide, activent directement Firrm en induisant des dommages à l'ADN, influençant les processus de recombinaison cruciaux pour la stabilité du génome.
En outre, Firrm réagit aux inhibiteurs de la topoisomérase comme la doxorubicine et la camptothécine, qui induisent des lésions de l'ADN et modifient la structure de l'ADN, ce qui affecte son rôle dans la recombinaison et la mitose. L'inhibition d'ATR par VX-970 et de DNA-PK par NU7441 active indirectement Firrm en perturbant les points de contrôle du cycle cellulaire et les processus de réparation de l'ADN, respectivement. Ces résultats soulignent l'implication complexe de Firrm dans le maintien de la stabilité génomique et la garantie d'une division cellulaire correcte. En résumé, Firrm est un régulateur clé des processus cellulaires, en particulier de la recombinaison et de la mitose. Ses mécanismes d'activation impliquent des réponses à divers produits chimiques qui induisent directement des dommages à l'ADN ou modulent indirectement les points de contrôle du cycle cellulaire et les processus de réparation de l'ADN. La compréhension du rôle de Firrm contribue à une compréhension plus large de la stabilité génomique et de la division cellulaire, et fournit des indications sur des pistes potentielles de recherche en biologie cellulaire et en médecine moléculaire.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991, un inhibiteur de CDK4/6, active indirectement Firrm en arrêtant le cycle cellulaire. L'inhibition de CDK4/6 influence la prolifération cellulaire, ce qui a un impact sur la participation de Firrm à la recombinaison et à la mitose. Le rôle du palbociclib dans la régulation du cycle cellulaire établit un mécanisme d'activation indirecte de Firrm par son impact sur la progression du cycle cellulaire et les processus cellulaires associés. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib, un inhibiteur de la PARP, active directement Firrm en perturbant les mécanismes de réparation de l'ADN. L'inhibition de la PARP influence les processus de recombinaison, affectant le rôle de Firrm dans la réparation de l'ADN et la mitose. Le rôle de l'olaparib dans l'inhibition de la réparation de l'ADN fournit un mécanisme d'activation directe de Firrm grâce à son impact sur les voies de réparation de l'ADN et les processus cellulaires associés. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bléomycine, un agent qui endommage l'ADN, active directement Firrm en provoquant des dommages à l'ADN. Les lésions de l'ADN stimulent les processus de recombinaison, influençant le rôle de Firrm dans la recombinaison et la mitose. L'impact de la bléomycine sur l'intégrité de l'ADN fournit un mécanisme d'activation directe de Firrm par son induction de dommages à l'ADN et ses effets ultérieurs sur la recombinaison et la mitose. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
L'AZD7762, un inhibiteur de CHK1, active indirectement Firrm en perturbant les points de contrôle du cycle cellulaire. L'inhibition de CHK1 influence la progression du cycle cellulaire, ce qui a un impact sur la participation de Firrm à la recombinaison et à la mitose. Le rôle de l'AZD7762 dans la régulation du cycle cellulaire établit un mécanisme d'activation indirecte de Firrm par son impact sur la régulation des points de contrôle et les processus cellulaires associés. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide, un inhibiteur de la topoisomérase II, active directement Firrm en induisant des dommages à l'ADN. L'inhibition de la topoisomérase II influe sur l'intégrité de l'ADN, affectant le rôle de Firrm dans la recombinaison et la mitose. L'impact de l'étoposide sur la structure de l'ADN fournit un mécanisme d'activation directe de Firrm par son induction de dommages à l'ADN et ses effets ultérieurs sur la recombinaison et la mitose. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441, un inhibiteur de la DNA-PK, active indirectement Firrm en perturbant les processus de réparation de l'ADN. L'inhibition de la DNA-PK influence les mécanismes de réparation de l'ADN, ce qui a un impact sur la participation de Firrm à la recombinaison et à la mitose. Le rôle de NU7441 dans l'inhibition de la réparation de l'ADN établit un mécanisme d'activation indirecte de Firrm par son impact sur les voies de réparation de l'ADN et les processus cellulaires associés. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C, un agent de réticulation de l'ADN, active directement Firrm en provoquant des dommages à l'ADN. La réticulation de l'ADN influence les processus de recombinaison, affectant le rôle de Firrm dans la recombinaison et la mitose. L'impact de la mitomycine C sur la structure de l'ADN fournit un mécanisme d'activation directe de Firrm par son induction de dommages à l'ADN et ses effets ultérieurs sur la recombinaison et la mitose. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine, un inhibiteur de CDK, active indirectement Firrm en arrêtant le cycle cellulaire. L'inhibition des CDK influence la prolifération cellulaire, ce qui a un impact sur la participation de Firrm à la recombinaison et à la mitose. Le rôle de la roscovitine dans la régulation du cycle cellulaire établit un mécanisme d'activation indirecte de Firrm par son impact sur la progression du cycle cellulaire et les processus cellulaires associés. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine, un inhibiteur de la topoisomérase I, active directement Firrm en provoquant des dommages à l'ADN. L'inhibition de la topoisomérase I influe sur l'intégrité de l'ADN, affectant le rôle de Firrm dans la recombinaison et la mitose. L'impact de la camptothécine sur la structure de l'ADN fournit un mécanisme d'activation directe de Firrm par son induction de dommages à l'ADN et ses effets ultérieurs sur la recombinaison et la mitose. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aphidicoline, un inhibiteur de l'ADN polymérase, active indirectement Firrm en perturbant la réplication de l'ADN. L'inhibition de l'ADN polymérase influence la synthèse de l'ADN, ce qui a un impact sur la participation de Firrm à la recombinaison et à la mitose. Le rôle de l'aphidicoline dans l'inhibition de la réplication de l'ADN établit un mécanisme d'activation indirecte de Firrm par son impact sur la synthèse de l'ADN et les processus cellulaires associés. | ||||||