BC052484 Activateurs
Les activateurs courants du BC052484 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les activateurs du BC052484 comprennent une gamme variée de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine par le biais de divers mécanismes de signalisation. La forskoline, en augmentant l'AMPc, soutient indirectement l'activation du BC052484 par l'intermédiaire de la PKA, qui phosphoryle les substrats potentiellement impliqués dans le BC052484, améliorant ainsi sa fonctionnalité. Le PMA, par l'activation de la PKC, et l'EGCG, par l'inhibition des kinases compétitives, manipulent les voies de signalisation qui pourraient conduire à une augmentation de l'activité du BC052484. Le LY294002, par son action inhibitrice sur la PI3K, et le SB203580, par l'inhibition de la MAPK p38, modifient la dynamique de la signalisation en faveur de l'activation du BC052484. Le S1P, en activant ses récepteurs, déclenche des événements de signalisation qui pourraient croiser les voies du BC052484, conduisant potentiellement à l'amélioration de sa fonction.
Dans le milieu cellulaire, les ionophores comme l'Ionomycine et l'A23187 augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui déclenche une cascade de kinases dépendantes du calcium qui peuvent indirectement renforcer l'activité du BC052484. La thapsigargin contribue également à cet effet en inhibant la pompe SERCA, ce qui entraîne une augmentation du calcium intracellulaire et, par conséquent, l'activation de voies dépendantes du calcium qui pourraient potentialiser la fonction du BC052484. La génistéine et la staurosporine, en modulant respectivement les activités de la tyrosine kinase et de la kinase à large spectre, peuvent libérer le BC052484 des contraintes inhibitrices, permettant ainsi une activité accrue. Ensemble, ces activateurs, grâce à leurs effets ciblés sur la signalisation cellulaire, facilitent l'amélioration fonctionnelle du BC052484 sans qu'il soit nécessaire d'augmenter son expression ou de l'activer directement.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui intervient dans de nombreux processus cellulaires. En activant la PKC, la PMA pourrait influencer les voies de signalisation qui convergent vers la modulation fonctionnelle de BC052484. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui élève les niveaux de calcium intracellulaire, déclenchant potentiellement des protéines kinases dépendantes du calcium qui peuvent indirectement augmenter l'activité du BC052484 en modifiant l'environnement cellulaire dans lequel le BC052484 opère. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour fonctionner comme un inhibiteur de kinase et, en inhibant la signalisation compétitive des kinases, il peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle du BC052484 par la libération de pressions inhibitrices dans la cellule. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui pourrait déplacer les voies de signalisation vers celles dans lesquelles le BC052484 est impliqué, renforçant ainsi potentiellement l'activité du BC052484. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est un lipide bioactif qui active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate et peut conduire à l'activation de cascades de signalisation qui peuvent croiser les voies fonctionnelles du BC052484, entraînant une augmentation de l'activité du BC052484. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui peut modifier l'équilibre de la signalisation cellulaire et potentiellement améliorer les processus fonctionnels associés au BC052484 en inhibant les voies de signalisation concurrentes. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui se trouve en amont d'ERK dans la voie MAPK. En inhibant MEK1/2, U0126 pourrait indirectement soutenir l'activation de BC052484 par la réduction de la signalisation de la voie compétitive. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer une signalisation dépendante du calcium susceptible d'améliorer l'activité du BC052484. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un autre ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire et pourrait ainsi activer des voies qui renforcent l'activité fonctionnelle du BC052484. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre qui pourrait conduire à une activation sélective des voies dans lesquelles le BC052484 est impliqué en inhibant les kinases qui régulent négativement ces voies. | ||||||