Les activateurs du BC049349 sont des produits chimiques conçus pour augmenter la fonction de la protéine BC049349. La découverte de ces activateurs commence généralement par un processus de criblage à haut débit (HTS). Ce processus consiste à tester systématiquement une vaste bibliothèque de composés afin d'identifier ceux qui sont capables d'augmenter l'activité de la protéine BC049349. Les essais utilisés dans le cadre du HTS sont méticuleusement conçus pour fournir un retour d'information quantitatif, souvent en utilisant des changements de signaux tels que la fluorescence ou la luminescence qui sont en corrélation avec l'activation de la protéine BC049349. Les composés dont on observe qu'ils augmentent l'activité du BC049349 sont sélectionnés pour une analyse ultérieure. Des essais secondaires de confirmation sont ensuite utilisés pour approfondir l'étude de ces premiers résultats. Ces essais sont plus ciblés et affinés, conçus pour valider l'effet de l'activateur sur le BC049349 tout en éliminant les composés qui produisent des résultats faussement positifs en raison d'interactions non spécifiques.
Une fois que la série initiale d'activateurs du BC049349 est identifiée et confirmée, l'accent est mis sur une analyse approfondie de leur interaction avec la protéine BC049349. Des techniques avancées de biologie structurale, notamment la cristallographie aux rayons X ou la cryo-microscopie électronique, sont utilisées pour visualiser la manière dont ces activateurs se lient à la protéine BC049349 et l'affectent. Cet aperçu structurel est essentiel pour comprendre les mécanismes sous-jacents par lesquels ces composés améliorent l'activité du BC049349. Simultanément, des méthodes biophysiques telles que la résonance plasmonique de surface (SPR) et la calorimétrie par titrage isotherme (ITC) fournissent des données quantitatives sur la cinétique et la force de l'interaction entre le BC049349 et ses activateurs. Ces données sont essentielles pour comprendre l'efficacité de la liaison et la durée de l'effet de l'activateur. En outre, les études sur les relations structure-activité (SAR) modifient systématiquement la structure chimique des activateurs afin de déterminer quelles modifications augmentent l'efficacité de l'activation du BC049349. Ces études sont essentielles pour identifier les parties chimiques essentielles à l'interaction et peuvent conduire à l'affinement des composés activateurs, en optimisant leur capacité à interagir avec le BC049349 et à l'activer.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc, potentialisant ainsi les voies de signalisation qui dépendent de l'AMPc, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'activité du BC049349 si la signalisation de l'AMPc est impliquée. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler une variété de protéines. Si le BC049349 est un substrat de la PKC ou est régulé par la signalisation de la PKC, la PMA pourrait renforcer son activité. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les concentrations de calcium intracellulaire, activant potentiellement les protéines kinases dépendantes du calcium qui peuvent phosphoryler et activer le BC049349. | ||||||
L-Arginine | 74-79-3 | sc-391657B sc-391657 sc-391657A sc-391657C sc-391657D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $20.00 $30.00 $60.00 $215.00 $345.00 | 2 | |
La L-arginine est un substrat de l'oxyde nitrique synthase et peut augmenter la production d'oxyde nitrique, ce qui peut activer la guanylate cyclase soluble et augmenter les niveaux de GMPc, ce qui pourrait renforcer l'activité du BC049349. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe certains types de kinases et pourrait moduler les voies de signalisation en amont du BC049349, ce qui pourrait conduire à une augmentation de son activité si ces voies sont inhibitrices du BC049349. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast inhibe les phosphodiestérases, en particulier la PDE5, entraînant une augmentation des niveaux de GMPc, ce qui peut renforcer l'activité du BC049349 s'il est régulé par des voies dépendant du GMPc. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K; en inhibant PI3K, ce composé pourrait modifier la signalisation en aval, y compris la voie AKT, conduisant potentiellement à l'activation de BC049349 s'il est régulé par cette voie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, ce qui pourrait modifier l'équilibre de la signalisation MAPK par rapport à la voie ERK, conduisant potentiellement à l'activation du BC049349 s'il est régulé par ces voies. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui pourrait entraîner une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines, y compris une augmentation potentielle de l'activité du BC049349 s'il est régulé par la phosphorylation. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse des protéines qui peut activer les protéines kinases activées par le stress (SAPK/JNK) ; si le BC049349 est une cible de ces kinases ou est impliqué dans la réponse aux signaux de stress, l'anisomycine pourrait renforcer son activité. | ||||||