Les inhibiteurs chimiques du BC030476 peuvent influencer son activité en ciblant diverses voies de signalisation essentielles à sa fonction. PD98059 et U0126 sont tous deux des inhibiteurs de MEK, un activateur en amont de ERK dans la voie de signalisation MAPK. En empêchant la phosphorylation et l'activation d'ERK, ces inhibiteurs peuvent perturber efficacement la signalisation en aval qui conduit à l'activation de BC030476. De même, LY294002 et Wortmannin fonctionnent en inhibant PI3K, bloquant ainsi la voie PI3K/Akt, connue pour être cruciale pour la fonction du BC030476. L'inhibition de PI3K par ces produits chimiques entraîne une réduction des niveaux de PIP3 et de la signalisation Akt qui en découle, ce qui se traduit par une diminution de l'activité du BC030476. La rapamycine adopte une approche légèrement différente en ciblant spécifiquement mTOR, un composant en aval de la voie PI3K/Akt, entravant davantage la voie et limitant les capacités fonctionnelles du BC030476.
D'autres effets inhibiteurs sur BC030476 peuvent être obtenus grâce à des produits chimiques tels que SP600125, SB203580 et ZM447439. Le SP600125 cible la voie JNK, une autre branche des voies de signalisation MAPK, empêchant ainsi l'activation du BC030476 par cette voie. SB203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38, qui est un autre composant de la voie MAPK, et son inhibition peut diminuer l'activité du BC030476. Le ZM447439 vise le mécanisme de contrôle du cycle cellulaire en inhibant les kinases Aurora, ce qui peut altérer la fonction du BC030476 associée à la progression du cycle cellulaire. En outre, le dasatinib et le PP2 sont des inhibiteurs de kinases qui ciblent les kinases de la famille Bcr-Abl, de la famille Src et d'autres kinases de leur spectre, ce qui conduit à l'inhibition de l'activité BC030476 en bloquant les signaux d'activation qui passent par ces kinases. Le Lestaurtinib inhibe JAK2, ce qui a un impact sur l'activité de BC030476 dans les voies de signalisation régulées par JAK2. Enfin, le sorafénib, en ciblant de multiples kinases, y compris les kinases Raf et les récepteurs tyrosine kinases, peut inhiber l'activation et la fonction du BC030476 en interférant avec les voies de signalisation régulées par ces kinases. Chaque produit chimique, grâce à son mécanisme unique, contribue à l'inhibition globale du BC030476 en ciblant différentes molécules au sein des réseaux de signalisation qui contrôlent son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui est en amont des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK). L'inhibition de la MEK empêche l'activation ultérieure de l'ERK. Comme le BC030476 fait partie de la voie ERK, l'inhibition de cette voie en amont entraînerait une diminution de l'activité du BC030476. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), empêchant ainsi la production de phosphatidylinositol (3,4,5)-triphosphate (PIP3) et l'activation subséquente d'Akt. Étant donné que le BC030476 est impliqué dans la voie PI3K/Akt, son inhibition par le LY294002 entraînerait une diminution de la fonction du BC030476. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur irréversible de la PI3K, ce qui entraîne l'inhibition de la signalisation Akt. Comme l'activité du BC030476 dépend de la voie PI3K/Akt, l'inhibition de cette voie par la wortmannine entraînerait la suppression de l'activité du BC030476. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe sélectivement la mTOR (mammalian target of rapamycin), qui est un composant clé de la voie PI3K/Akt/mTOR. L'inhibition de mTOR perturberait la signalisation en aval nécessaire à l'activité du BC030476. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui fait partie des voies de signalisation MAPK. En inhibant JNK, SP600125 empêcherait l'activation des protéines en aval, y compris BC030476. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 conduirait à une inhibition fonctionnelle des protéines en aval, y compris BC030476, qui fait partie de cette voie de signalisation. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Le ZM447439 inhibe spécifiquement les kinases Aurora, qui sont essentielles à la progression du cycle cellulaire. Le BC030476 étant associé au contrôle du cycle cellulaire, l'inhibition des kinases Aurora par le ZM447439 altérerait la fonction du BC030476. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib inhibe largement les kinases de la famille Bcr-Abl et Src. Puisque BC030476 est impliqué dans des voies de signalisation qui incluent ces kinases, le Dasatinib inhiberait l'activation de BC030476 par ces voies. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Le PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. En inhibant les kinases Src, PP2 empêche l'activation des voies de signalisation en aval qui contribueraient autrement à l'activité du BC030476. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
Le lestaurtinib inhibe la Janus kinase 2 (JAK2), qui est impliquée dans diverses voies de signalisation, y compris celles qui régulent le BC030476. L'inhibition de JAK2 par le Lestaurtinib diminuerait l'activité fonctionnelle du BC030476. | ||||||