Date published: 2025-10-30

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BC027344 Activateurs

Les activateurs BC027344 courants comprennent, sans s'y limiter, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0, l'Acide Okadaïque CAS 78111-17-8 et le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.

Les activateurs de la SIRT1 consistent en une variété de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de la SIRT1 par différents mécanismes. Le resvératrol, un activateur bien connu, se lie directement au domaine N-terminal de la SIRT1, provoquant un changement de conformation qui amplifie sa fonction de désacétylase. Les activateurs synthétiques tels que SRT1720 et SRT2104 fonctionnent de manière similaire en s'engageant dans l'enzyme SIRT1 pour augmenter son activité. En outre, les flavonoïdes et polyphénols naturels tels que la quercétine et le piceatannol modulent les voies en amont, comme la voie AMPK dans le cas de la quercétine, ce qui renforce indirectement l'activité de la SIRT1 en augmentant les niveaux de NAD+, un co-substrat crucial pour l'action enzymatique de la SIRT1. La fisétine et l'isoliquiritigénine contribuent également à cette activation en influençant les voies de signalisation qui affectent la biosynthèse du NAD+ et l'état redox cellulaire, des facteurs cruciaux pour une fonction optimale de la SIRT1.

Toujours sur le thème des activateurs indirects, des composés tels que l'oleuropéine et le cyanidine-3-O-glucoside peuvent activer la SIRT1 en augmentant les niveaux de NAD+ ou grâce à des propriétés antioxydantes qui influencent l'activité de l'enzyme. Par ailleurs, SRT1460, SRT2183 et SRT3025 sont spécifiquement conçus pour se lier à SIRT1, ce qui entraîne une augmentation de la désacétylation des protéines cibles, renforçant ainsi les rôles régulateurs joués par SIRT1 dans les processus cellulaires tels que le métabolisme, la réparation de l'ADN et le vieillissement.

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