Date published: 2025-11-24

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BC026682 Activateurs

Les activateurs BC026682 courants comprennent, sans s'y limiter, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et le 8-Bromoadénosine 3',5'-cyclique monophosphate CAS 76939-46-3.

Les activateurs de la glucokinase sont un ensemble de composés chimiques qui catalysent directement ou indirectement l'activation de la glucokinase, une enzyme clé qui régule le métabolisme du glucose dans le foie et les cellules β du pancréas. Le glucose, substrat naturel de la Glucokinase, renforce directement son activité par activation allostérique, en augmentant l'affinité de l'enzyme pour le glucose et en facilitant la phosphorylation du glucose en glucose-6-phosphate, étape critique de la glycolyse et de la synthèse du glycogène. La glucosamine et le mannose, en tant que substrats hexosiques alternatifs, peuvent également renforcer l'activité de la glucokinase par des mécanismes allostériques similaires. Le fructose et le sorbitol agissent indirectement; le métabolisme de ces sucres modifie les niveaux d'ATP et d'ADP dans la cellule, l'ADP agissant comme un activateur allostérique de la Glucokinase.

Les activateurs de BC026682 comprennent une classe chimique qui peut améliorer l'activité de la cible moléculaire désignée par BC026682. Le processus de découverte de ces activateurs commence généralement par une stratégie de criblage à haut débit (HTS), dans le cadre de laquelle de vastes bibliothèques de composés sont testées méthodiquement pour déterminer leur effet sur l'activité du BC026682. Les essais utilisés dans le HTS sont conçus pour fournir une mesure quantitative de l'activation de BC026682, souvent par l'utilisation de rapporteurs colorimétriques, fluorescents ou luminescents qui sont directement corrélés avec l'activité de la cible. Les composés qui démontrent une capacité à réguler à la hausse l'activité de BC026682 sont marqués pour une validation plus poussée. La phase de validation ultérieure implique des essais secondaires, qui sont plus raffinés et plus spécifiques que le criblage initial. Ces essais ont pour but de confirmer l'activité des composés et d'exclure les effets non spécifiques ou les artefacts expérimentaux. Ils sont d'une importance cruciale pour vérifier que les composés identifiés sont de véritables activateurs de BC026682.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler et activer BC026682 s'il est un substrat de la PKC ou s'il est impliqué dans des voies régulées par la PKC.

Ionomycin, free acid

56092-81-0sc-263405
sc-263405A
1 mg
5 mg
$94.00
$259.00
2
(2)

L'ionomycine agit comme un ionophore calcique, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire et activant potentiellement les kinases dépendantes du calcium qui pourraient phosphoryler et activer le "BC026682".

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

La sphingosine-1-phosphate active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, ce qui peut entraîner des événements de signalisation en aval qui conduisent à l'activation de BC026682 par les voies des récepteurs couplés à la protéine G. La curcumine agit comme un activateur indirect des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate et des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate.

8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

23583-48-4sc-217493B
sc-217493
sc-217493A
sc-217493C
sc-217493D
25 mg
50 mg
100 mg
250 mg
500 mg
$106.00
$166.00
$289.00
$550.00
$819.00
2
(1)

En tant qu'analogue de l'AMPc, le 8-Bromo-cAMP active la PKA, ce qui peut entraîner la phosphorylation et l'activation du BC026682 s'il s'agit d'un substrat de la PKA.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

L'acide okadaïque inhibe les protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines, qui pourraient inclure le "BC026682", renforçant ainsi son activité.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

L'A23187 agit comme un ionophore de calcium et pourrait augmenter le calcium intracellulaire, activant potentiellement des voies de signalisation dépendantes du calcium qui pourraient améliorer la fonction du "BC026682".

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 inhibe la PI3K, ce qui entraîne une modification de la signalisation en aval. Il pourrait en résulter des mécanismes compensatoires ou des croisements de voies qui renforcent indirectement l'activité du "BC026682".

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

L'U0126 inhibe MEK1/2, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation d'ERK. Cela pourrait déplacer la dynamique de signalisation vers des voies où le "BC026682" est impliqué, ce qui pourrait renforcer son activité.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAPK p38. L'inhibition de cette voie peut conduire à l'activation d'autres voies, ce qui pourrait renforcer l'activité du "BC026682".

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui pourrait potentialiser l'activité du BC026682 en inhibant des voies de signalisation de tyrosine kinase concurrentes.