Les activateurs de la glucokinase sont un ensemble de composés chimiques qui catalysent directement ou indirectement l'activation de la glucokinase, une enzyme clé qui régule le métabolisme du glucose dans le foie et les cellules β du pancréas. Le glucose, substrat naturel de la Glucokinase, renforce directement son activité par activation allostérique, en augmentant l'affinité de l'enzyme pour le glucose et en facilitant la phosphorylation du glucose en glucose-6-phosphate, étape critique de la glycolyse et de la synthèse du glycogène. La glucosamine et le mannose, en tant que substrats hexosiques alternatifs, peuvent également renforcer l'activité de la glucokinase par des mécanismes allostériques similaires. Le fructose et le sorbitol agissent indirectement; le métabolisme de ces sucres modifie les niveaux d'ATP et d'ADP dans la cellule, l'ADP agissant comme un activateur allostérique de la Glucokinase.
Les activateurs de BC026682 comprennent une classe chimique qui peut améliorer l'activité de la cible moléculaire désignée par BC026682. Le processus de découverte de ces activateurs commence généralement par une stratégie de criblage à haut débit (HTS), dans le cadre de laquelle de vastes bibliothèques de composés sont testées méthodiquement pour déterminer leur effet sur l'activité du BC026682. Les essais utilisés dans le HTS sont conçus pour fournir une mesure quantitative de l'activation de BC026682, souvent par l'utilisation de rapporteurs colorimétriques, fluorescents ou luminescents qui sont directement corrélés avec l'activité de la cible. Les composés qui démontrent une capacité à réguler à la hausse l'activité de BC026682 sont marqués pour une validation plus poussée. La phase de validation ultérieure implique des essais secondaires, qui sont plus raffinés et plus spécifiques que le criblage initial. Ces essais ont pour but de confirmer l'activité des composés et d'exclure les effets non spécifiques ou les artefacts expérimentaux. Ils sont d'une importance cruciale pour vérifier que les composés identifiés sont de véritables activateurs de BC026682.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler et activer BC026682 s'il est un substrat de la PKC ou s'il est impliqué dans des voies régulées par la PKC. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'ionomycine agit comme un ionophore calcique, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire et activant potentiellement les kinases dépendantes du calcium qui pourraient phosphoryler et activer le "BC026682". | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, ce qui peut entraîner des événements de signalisation en aval qui conduisent à l'activation de BC026682 par les voies des récepteurs couplés à la protéine G. La curcumine agit comme un activateur indirect des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate et des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
En tant qu'analogue de l'AMPc, le 8-Bromo-cAMP active la PKA, ce qui peut entraîner la phosphorylation et l'activation du BC026682 s'il s'agit d'un substrat de la PKA. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque inhibe les protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines, qui pourraient inclure le "BC026682", renforçant ainsi son activité. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agit comme un ionophore de calcium et pourrait augmenter le calcium intracellulaire, activant potentiellement des voies de signalisation dépendantes du calcium qui pourraient améliorer la fonction du "BC026682". | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe la PI3K, ce qui entraîne une modification de la signalisation en aval. Il pourrait en résulter des mécanismes compensatoires ou des croisements de voies qui renforcent indirectement l'activité du "BC026682". | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 inhibe MEK1/2, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation d'ERK. Cela pourrait déplacer la dynamique de signalisation vers des voies où le "BC026682" est impliqué, ce qui pourrait renforcer son activité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAPK p38. L'inhibition de cette voie peut conduire à l'activation d'autres voies, ce qui pourrait renforcer l'activité du "BC026682". | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui pourrait potentialiser l'activité du BC026682 en inhibant des voies de signalisation de tyrosine kinase concurrentes. | ||||||