Date published: 2025-11-24

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BC023882 Activateurs

Les activateurs courants de BC023882 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.

Les activateurs du BC023882 sont une collection de composés chimiques qui améliorent indirectement l'activité fonctionnelle du BC023882 par le biais de diverses voies de signalisation. Des composés tels que la forskoline et l'IBMX augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, la forskoline activant l'adénylyl cyclase et l'IBMX inhibant les phosphodiestérases. L'augmentation de l'AMPc qui en résulte peut activer la protéine kinase A (PKA), qui pourrait alors phosphoryler et activer le BC023882 s'il sert de substrat à la PKA. De même, le rôle de la PMA en tant qu'activateur de la protéine kinase C (PKC) pourrait favoriser la phosphorylation du BC023882, en supposant qu'il soit une cible de la signalisation médiée par la PKC. L'impact de l'acide okadaïque, en tant qu'inhibiteur des phosphatases, pourrait également conduire à l'augmentation de l'activité du BC023882 en empêchant sa déphosphorylation. Par ailleurs, l'épigallocatéchine gallate (EGCG) et la sphingosine-1-phosphate (S1P) pourraient moduler respectivement les voies du stress oxydatif et des récepteurs des sphingolipides, afin de renforcer l'activité du BC023882 s'il est intégré dans ces mécanismes de réponse.

De plus, l'utilisation d'inhibiteurs de kinases spécifiques tels que LY294002, U0126, SB203580 et Genistein pourrait indirectement renforcer l'activité de BC023882 en inhibant les voies dominantes et donc en activant potentiellement des mécanismes compensatoires qui impliquent BC023882. LY294002 et U0126, qui ciblent respectivement PI3K et MEK, peuvent conduire à la régulation à la hausse de voies alternatives qui empiètent sur la fonctionnalité du BC023882. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 et l'inhibition des tyrosines kinases par la génistéine offrent également la possibilité de modifier la dynamique des signaux en faveur des voies qui activent le BC023882. En outre, l'A23187 (Calcimycine) et le KN-93, par leurs actions sur la signalisation calcique, pourraient influencer l'activité du BC023882; l'A23187 en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire et en activant ainsi les voies sensibles au calcium, et le KN-93 en inhibant le CaMKII, ce qui pourrait conduire à l'activation du BC023882 par d'autres voies sensibles au calcium. Collectivement, ces activateurs chimiques, en ciblant des voies spécifiques, créent un environnement cellulaire propice à l'augmentation de l'activité du BC023882, mettant en évidence un réseau complexe d'activations indirectes.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui dégradent l'AMPc et le GMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX peut indirectement renforcer l'activation de la PKA, ce qui pourrait conduire à la phosphorylation et à l'activation de BC023882.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). Si le BC023882 est régulé par la phosphorylation médiée par la PKC, la PMA pourrait renforcer son activité.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation dans la cellule. Si l'activité de BC023882 est régulée par la phosphorylation, l'acide okadaïque pourrait renforcer son activité fonctionnelle.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG est une catéchine présente dans le thé vert qui possède des propriétés antioxydantes. Elle peut moduler diverses voies de signalisation, et si le BC023882 est impliqué dans la réponse au stress oxydatif, l'EGCG pourrait renforcer son activité.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

Le S1P est un lipide bioactif qui active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, entraînant diverses réponses cellulaires. Si le BC023882 fait partie de la voie de signalisation S1P, le S1P pourrait renforcer son activité.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, il peut conduire à l'activation de voies compensatoires qui pourraient renforcer l'activité du BC023882 s'il fait partie de ces voies.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

L'U0126 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), ce qui peut conduire à l'activation de voies alternatives qui pourraient renforcer l'activité du BC023882 s'il est associé à ces voies.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. L'inhibition de p38 MAPK peut modifier l'équilibre de la signalisation pour activer des voies alternatives, ce qui pourrait renforcer l'activité du BC023882 s'il est connecté à ces voies.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

L'A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les voies de signalisation dépendantes du calcium et ainsi renforcer l'activité du BC023882 s'il est sensible au calcium.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

Le KN-93 est un inhibiteur de la protéine kinase II dépendante du calcium et de la calmoduline (CaMKII). L'inhibition de la CaMKII peut conduire à l'activation de voies alternatives qui pourraient renforcer l'activité du BC023882 s'il fait partie de ces voies.